GILS - Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia
PRESIDENTE
Carla Garbagnati Crosti
CONTATTI
Sito Web: http://www.sclerodermia.net
Email:
Telefono: 02 5519.9506 Numero Verde 800.080.266
>Centro di ascolto dal lunedì al giovedì dalle 13.30 alle 17.30, numero verde 800 080 266, il venerdì fino alle 16.00; >un medico risponde il mercoledì dalle 15.30 alle 17.30; >la psicologa il martedì dalle 10.00 alle 12.30 e dalle 14.00 alle 17.00; >consulenza legale attraverso segreteria GILS; >l’Inas Cisl è punto di solidarietà per pratiche di invalidità, pensione, infortuni; >un giornalino quadrimestrale riporta la vita dell’associazione e la Rubrica Medica; >incontri medico paziente ogni due mesi con équipe multidisciplinare coordinata dall’Immunologia Clinica della Fondazione >raccolta fondi con la giornata del ciclamino: ultima domenica di settembre; >convegno annuale, Aula Magna dell’Università Statale di Milano
#GiornataMondialeSclerodermia. Mani blu, un campanello d'allarme. L'importanza di una diagnosi precoce
La sclerodermia è una malattia che colpisce la pelle, i vasi e gli organi interni. Ma quali sono le cause? E i sintomi? Ci sono cure disponibili? Lo abbiamo chiesto a Lorenzo Beretta, Responsabile della Scleroderma Unit del...
#Volontariato. Le Associazioni, un esercito silenzioso a fianco dei pazienti
Un esercito silenzioso, proprio così! La solidarietà e il sostegno assicurato a pazienti e operatori del Policlinico di Milano, da parte delle Associazioni, in questo momento di difficoltà, si sono...
Solidarietà, complicità e tecnologia: le “nuove armi” contro Covid-19
Ciao come stai? 3 parole seguite da 1 risposta fanno la differenza. In questo momento chi è ricoverato non può ricevere visite. Il Policlinico ha limitato gli accessi per evitare nuovi contagi. Ma i malati hanno...
#RareDiseaseDay. Partecipa anche tu alla marcia assieme alle Associazioni del Policlinico di Milano EVENTO ANNULLATO
La Giornata delle Malattie Rare è il più importante appuntamento del mondo dei malati rari. I malati rari in Italia sono 1.200.000. Per rendere omaggio a loro, alle loro famiglie ai loro amici sabato...
#Ricerca. Malattie autoimmuni, il Policlinico di Milano tra i capofila di un grande progetto finanziato dall'Unione Europea
Nelle malattie autoimmuni, le difese immunitarie in qualche modo 'vanno in tilt' e cominciano ad aggredire lo stesso organismo che le ospita, provocando danni anche molto seri. Nonostante esistano diverse...
Patologie proliferative: diagnosi più accurate grazie a 'C-3PO', ecografo di ultima generazione
Una nuova tecnologia ecografica per ottenere immagini diagnostiche più nitidite e precise, migliorando la qualità delle stesse e di conseguenza della diagnosi. Arietta 850,...
Giornata del ciclamino 2019, l’assessore Giulio Gallera e Mara Maionchi al Policlinico di Milano
L’assessore al Welfare di Regione Lombardia, Giulio Gallera, ha visitato il Policlinico di Milano in occasione della ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia...
Giornata del Ciclamino in Policlinico: visite gratuite per la sclerodermia, un ciclamino per la ricerca
Far “fiorire” l’informazione sulla Sclerosi Sistemica attraverso visite specialistiche gratuite per la diagnosi precoce Il Policlinico di Milano rinnova il suo appuntamento aderendo anche quest'anno...
Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Al Policlinico di Milano esperti e pazienti a confronto per dar voce al malato raro
Il Policlinico di Milano da anni si impegna a dare voce ai pazienti rari: una voce che deve essere accolta e ascoltata. La forte sinergia tra specialisti e Associazioni ha permesso di migliorare nel tempo i percorsi di...
Maionchi Factor
“ Non sentirsi soli dà quella spinta in più per andare avanti, e le associazioni sono un grande esempio di solidarietà. Questo mi ha spinto a entrare nel Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia, per poter aiutare anch’io.”
Giornata del ciclamino 2018, l’assessore Giulio Gallera e Mara Maionchi visitano il Policlinico di Milano
L’Assessore al Welfare di Regione Lombardia, Giulio Gallera, ha fatto visita al Policlinico di Milano in occasione della ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia...
Giornata del Cliclamino 2018 per far ‘fiorire’ l’informazione sulla Sclerosi Sistemica. Ecco i percorsi in Policlinico.
Il Policlinico di Milano rinnova il suo appuntamento con la ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) per far ‘fiorire’...
XXIV Giornata Italiana per la Lotta alla Sclerodermia: al convegno GILS anche gli esperti del Policlinico di Milano
“ScleroNet al servizio dell’ammalato”. Questo è il tema del convegno annuale organizzato dal Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS), associazione da sempre al fianco del Policlinico di Milano, che...
Sclerodermia, che cos’è e quali sono i percorsi in Policlinico
La sclerosi sistemica o sclerodermia è una patologia cronica che colpisce i vasi sanguigni. Le pareti dei vasi vanno incontro a un processo che si chiama fibrosi caratterizzato dalla sostituzione del tessuto vascolare con tessuto...
Cento piazze per conoscere e prevenire la sclerodermia, un ciclamino per aiutare la ricerca scientifica
Domenica 24 settembre il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) scende in campo, per il XXVIII° anno consecutivo, con la Giornata del Ciclamino: 100 piazze italiane che, per un giorno, si coloreranno con...
Diagnosi a ‘cento occhi’ contro i tumori della pelle
Un nuovo apparecchio ‘dai cento occhi’ per lo screening del melanoma, il più diffuso tumore della pelle, ma anche per scovare lesioni tumorali particolarmente difficili o per fare diagnosi su pazienti più a rischio. Lo...
Un nuovo ecografo contro la sclerodermia e le malattie della pelle
Donato dal GILS e da un benefattore anonimo, permetterà di migliorare le diagnosi e le cure Grazie al Gruppo italiano per la lotta alla sclerodermia (GILS) e a un donatore che è voluto rimanere anonimo,...
Giornata Mondiale della Sclerodermia: Gils, Ails e Apmar chiamano all’azione
Incontro al Parlamento Europeo La sclerodermia in Europa è riconosciuta malattia rara, in Italia lo è solo in Toscana e Piemonte “Il 29 giugno si celebrerà la Giornata Mondiale della Sclerodermia e AILS, Associazione Italiana Lotta alla...
