GILS - Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia
PRESIDENTE
Carla Garbagnati Crosti
CONTATTI
Sito Web: http://www.sclerodermia.net
Email:
Telefono: 02 5519.9506 Numero Verde 800.080.266
>Centro di ascolto dal lunedì al giovedì dalle 13.30 alle 17.30, numero verde 800 080 266, il venerdì fino alle 16.00; >un medico risponde il mercoledì dalle 15.30 alle 17.30; >la psicologa il martedì dalle 10.00 alle 12.30 e dalle 14.00 alle 17.00; >consulenza legale attraverso segreteria GILS; >l’Inas Cisl è punto di solidarietà per pratiche di invalidità, pensione, infortuni; >un giornalino quadrimestrale riporta la vita dell’associazione e la Rubrica Medica; >incontri medico paziente ogni due mesi con équipe multidisciplinare coordinata dall’Immunologia Clinica della Fondazione >raccolta fondi con la giornata del ciclamino: ultima domenica di settembre; >convegno annuale, Aula Magna dell’Università Statale di Milano
Giornata del ciclamino 2019, l’assessore Giulio Gallera e Mara Maionchi al Policlinico di Milano
L’assessore al Welfare di Regione Lombardia, Giulio Gallera, ha visitato il Policlinico di Milano in occasione della ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia...
Giornata del Ciclamino in Policlinico: visite gratuite per la sclerodermia, un ciclamino per la ricerca
Far “fiorire” l’informazione sulla Sclerosi Sistemica attraverso visite specialistiche gratuite per la diagnosi precoce Il Policlinico di Milano rinnova il suo appuntamento aderendo anche quest'anno...
Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Al Policlinico di Milano esperti e pazienti a confronto per dar voce al malato raro
Il Policlinico di Milano da anni si impegna a dare voce ai pazienti rari: una voce che deve essere accolta e ascoltata. La forte sinergia tra specialisti e Associazioni ha permesso di migliorare nel tempo i percorsi di...
Maionchi Factor
“ Non sentirsi soli dà quella spinta in più per andare avanti, e le associazioni sono un grande esempio di solidarietà. Questo mi ha spinto a entrare nel Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia, per poter aiutare anch’io.”
Giornata del ciclamino 2018, l’assessore Giulio Gallera e Mara Maionchi visitano il Policlinico di Milano
L’Assessore al Welfare di Regione Lombardia, Giulio Gallera, ha fatto visita al Policlinico di Milano in occasione della ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia...
Giornata del Cliclamino 2018 per far ‘fiorire’ l’informazione sulla Sclerosi Sistemica. Ecco i percorsi in Policlinico.
Il Policlinico di Milano rinnova il suo appuntamento con la ‘Giornata del Ciclamino’, l’iniziativa del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) per far ‘fiorire’...
XXIV Giornata Italiana per la Lotta alla Sclerodermia: al convegno GILS anche gli esperti del Policlinico di Milano
“ScleroNet al servizio dell’ammalato”. Questo è il tema del convegno annuale organizzato dal Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS), associazione da sempre al fianco del Policlinico di Milano, che...
Sclerodermia, che cos’è e quali sono i percorsi in Policlinico
La sclerosi sistemica o sclerodermia è una patologia cronica che colpisce i vasi sanguigni. Le pareti dei vasi vanno incontro a un processo che si chiama fibrosi caratterizzato dalla sostituzione del tessuto vascolare con tessuto...
Cento piazze per conoscere e prevenire la sclerodermia, un ciclamino per aiutare la ricerca scientifica
Domenica 24 settembre il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia (GILS) scende in campo, per il XXVIII° anno consecutivo, con la Giornata del Ciclamino: 100 piazze italiane che, per un giorno, si coloreranno con...
Diagnosi a ‘cento occhi’ contro i tumori della pelle
Un nuovo apparecchio ‘dai cento occhi’ per lo screening del melanoma, il più diffuso tumore della pelle, ma anche per scovare lesioni tumorali particolarmente difficili o per fare diagnosi su pazienti più a rischio. Lo...
Un nuovo ecografo contro la sclerodermia e le malattie della pelle
Donato dal GILS e da un benefattore anonimo, permetterà di migliorare le diagnosi e le cure Grazie al Gruppo italiano per la lotta alla sclerodermia (GILS) e a un donatore che è voluto rimanere anonimo,...
Giornata Mondiale della Sclerodermia: Gils, Ails e Apmar chiamano all’azione
Incontro al Parlamento Europeo La sclerodermia in Europa è riconosciuta malattia rara, in Italia lo è solo in Toscana e Piemonte “Il 29 giugno si celebrerà la Giornata Mondiale della Sclerodermia e AILS, Associazione Italiana Lotta alla...
