No Profit

Fase: III

SC Anestesia e Terapia Intensiva Donna-Bambino

“Efficacia e sicurezza del metossiflurano vaporizzato (PENTHROX®) nel trattamento del dolore acuto da trauma nell’ambiente pre-ospedaliero e nel dipartimento di emergenza in Italia: studio multicentrico, randomizzato, controllato, in aperto”. - ATTI 1272/2018

Area: dolore acuto da trauma

Registro Prospettico Italiano sullo Scaffold in Magmaris Riassorbibile (IT-MASTERS)

P.I.: Gabriele Tumminello — tumminellogabriele@gmail.com

Osservazione
Con Dispositivo Medico

No Profit

Fase:

SC Cardiologia

P.I.: Tatiana Tonella — tatiana.tonella@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Cardiologia

Raggiungimento di livelli target di colesterolo LDL in pazienti con sindrome coronarica acuta trattati con angioplastica coronarica percutanea: il registro JET-LD

P.I.: Luca Mircoli — luca.mircoli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Cardiologia

Registro dell’iPertensione ArTeriosa polmonaRe e ipertensIone polmonAre cRonica tromboemboliCa nell’Anziano (PATRIARCA)

P.I.: Marco Vicenzi — marco.vicenzi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Cardiologia

Studio sulla risposta all’ottimizzazione dinamica ecocardiografica

P.I.: Massimo Saviano — massimo.saviano@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Cardiologia

“Analisi quantitativa TC per predire la funzionalità polmonare post-operatoria in pazienti sottoposti a resezione polmonare anatomica”

P.I.: Alessandro Palleschi — alessandro.palleschi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Fotoferesi extracorporea come terapia d’induzione per prevenire il rigetto acuto in pazienti affetti da fibrosi cistica e trapiantati di polmone. Studio pilota-ATTI 1431/2017

P.I.: Mario Nosotti — mario.nosotti@unimi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Studio prospettico di confronto fra biopsia transbronchiale eseguita con cryoprobe e con pinza da biopsia endoscopica nella diagnosi di rigetto acuto dopo trapianto di polmone - ATTI 1693/2018

P.I.: Lorenzo Rosso — lorenzo.rosso@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

Valutazione biologica dei dispositivi energetici nella lobectomia VATS per il carcinoma polmonare in stadio iniziale. Studio prospettico randomizzato multicentrico. - ATTI 1959/2018 -

P.I.: Mario Nosotti — mario.nosotti@unimi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Chirurgia Toracia e Trapianti di Polmone

IMPROVING TREATMENT STRATEGIES IN THYMIC EPITHELIAL TUMORS: A TYME COLLABORATIVE EFFORT - ATTI 1105/2018

Area: Tumori del timo

Area: Sindrome post traumaIca da stress (PTSD)

P.I.: Monica Chierichetti — monica.chierichetti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Disfunzione del ventricolo destro nei pazienti con fibrosi cistica sottoposti a trapianto di polmone - 1551/2019 -

P.I.: Vittorio Scaravilli — vittorio.scaravilli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Margherita PROSAFE: promuovere la sicurezza del paziente e il miglioramento delle cure in terapia intensiva - 3.11/2020-76 -

P.I.: Silvia Pifferi — silviapifferi@libero.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Pronazione nei pazienti COVID-19 ventilati meccanicamente: un registro osservazionale, multicentrico, interattivo sul web

Area: COVID-19

P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Rete ECMO italiana per il trattamento avanzato dell'insufficienza respiratoria acuta: analisi retrospettiva di 10 anni di attività - ATTI 2219/2018 -

P.I.: Giacomo Grasselli — giacomo.grasselli@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio osservazionale multicentrico per la valutazione dell'efficacia di un intervento multifattoriale per migliorare la comunicazione verso i familiari dei pazienti ricoverati in terapia intensiva - ATTI 1019/2019 -

P.I.: Federica Marelli — federica.marelli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Studio osservazionale retrospettivo monocentrico sulla mortalità causa-specifica in ECMO

P.I.: Mauro Panigada — mauro.panigada@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Area: insufficienza renale

Area: insufficienza respiratoria condizionata da bassa compliance del sistema respiratorio

P.I.: Sebastiano Maria Colombo — sebastiano.colombo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Rianimazione CardioPolmonare con Argon – Studio CPAr

Area: arresto cardiaco

P.I.: Giuseppe Ristagno — giuseppe.ristagno@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: I

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

"Sicurezza ed efficacia dell’adrenomedullina PEGilata (PEG-ADM) per inalazione in pazienti affetti da Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS): studio clinico in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, multicentrico di fase 2a/b" - STUDIO SEAL - 3.11/2020 - 368 -

Area: sindrome acuta da distress respiratorio

P.I.: giacomo grasselli — giacomo.grasselli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Determinazione della Ka del plasma isolato e del sangue intero di pazienti critici con sepsi, pazienti senza sepsi e volontari sani: studio interventistico, non farmacologico, biologico, internazionale multicentrico, no profit - ATTI 1014/2019 -

P.I.: Thomas Langer — Thomas.Langer@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Effetti della gravidanza sulle caratteristiche fisico-chimiche ed acido-base del liquido cefalorachidiano, studio interventistico non farmacologico - ATTI 1767/2017

P.I.: Thomas Langer — Thomas.Langer@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Anestesia e Terapia Intensiva Adulti

Impatto del drive respiratorio elevato sul peggioramento dell'insufficienza respiratoria nei pazienti che si presentano al pronto soccorso con polmonite

Area: polmonite

Area: Malattia di Menière

NLR e PCR come nuovi markers nella diagnosi e la predittività dei risultati chirurgici ed oncologici nel trattamento del tumore del colon-retto

P.I.: Elisa Cassinotti — elisa.cassinotti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Chirurgia Generale

Percorsi avanzati di recupero post chirurgico, risultati soggettivi riportati dal paziente e aderenza alla terapia oncologica programmata dopo chirurgia colo-rettale: gruppo di studio italiano sulla deiscenza anastomotica in chirurgia colorettale (iCral3) - 3.11/2020-555 -

P.I.: Elisa Cassinotti — elisa.cassinotti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Chirurgia Generale

P.I.: Silvia Mariel Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Dermatologia

Titolo in Italiano: Un registro multicentrico, in aperto, di pazienti con psoriasi che sono candidati alla terapia sistemica, inclusi agenti biologici. - ATTI - 885/2019 -

Area: PSORIASI

P.I.: Emilio Francesco Berti — emilio.berti@unimi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Dermatologia

Valutazione dell’efficacia e della tollerabilità del trattamento con clormetina gel in pazienti affetti da micosi fungoide

P.I.: Silvia Alberti Violetti — silvia.albertivioletti@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Dermatologia

P.I.: Marco Cusini — marco.cusini@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Dermatologia

Protocollo di studio osservazionale retrospettivo-prospettico sui soggetti arruolati nei centri AIEOP e IPINET - ATTI 965/2018

P.I.: Emanuela Passoni — emanuela.passoni@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Dermatologia

Registro nazionale dell’Alopecia Areata

Area: Alopecia Areata

P.I.: Angelo Valerio Marzano — angelo.marzano@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Dermatologia

Studio clinico radiografico sull'associazione tra idrosadenite suppurativa e parodontite/peri_implantite- ATTI 1774/2017

P.I.: Emilio Berti — emilio.berti@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Dermatologia

P.I.: Marco Cusini — m.cusini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Dermatologia

Trattamento teleangectasie del volto tramite Laser Nd:Yag (Synchro FT-Deka) in pazienti affetti da sclerodermia - ATTI 681/2019 -

P.I.: Emanuela Passoni — emanuela.passoni@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Dermatologia

A randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group, multicenter Phase 2a study to investigate efficacy and safety of zabedosertib (BAY 1834845) for the treatment of adult patients with moderate-to-severe atopic dermatitis

Area: Dermatite atopica

P.I.: Silvia Ferrucci — silvia.ferrucci@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Dermatologia

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Dermatologia

Studio clinico in aperto per valutare l’efficacia e la tollerabilità a lungo termine del trattamento con dimetilfumarato (DMF) in adulti affetti da psoriasi cronica a placche (Studio DIMESKIN 2) - ATTI 950/2018

P.I.: Emilio Berti — emilio.berti@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SC Dermatologia

Studio di fase 4, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’impatto di apremilast (CC-10004) su qualità della vita, efficacia e sicurezza in soggetti con manifestazioni di psoriasi a placche e qualità della vita compromessa - ATTI 878/2019 -

Area: psoriasi a placche

P.I.: Carlo Carrera — carlo.carrera@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SC Dermatologia

Progetto Immunoma per le malattie Autoinfiammatorie - ‘IMMUNAID’ - 3.11\2021-207 -

P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

Studio osservazionale per valutare le caratteristiche cliniche e biologiche e l’outcome dei pazienti affetti da leucemia linfatica cronica recidivi o refrattari trattati con regimi contenenti venetoclax al di fuori di studi sperimentali in Italia - 3.11/2020-557 -

Area: Leucemia linfatica cronica

P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Studio osservazionale prospettico per lo studio della malattia minima residua nella leucemia linfatica cronica trattata con Venetoclax - ATTI 1197/2019 -

P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Studio prospettico osservazionale sulle complicanze infettive in pazienti con Leucemia Acuta Mieloide trattati in prima linea con agenti demetilanti nel periodo 2019-2020 - 1836/2019 -

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

BLENREP Effectiveness and Safety in Multiple Myeloma (BEaMM) – Real-World Evidence on Patients Taking Belantamab Mafodotin in the United States and Europe

Area: Multiple Myeloma

P.I.: Loredana Pettine — loredana.pettine@policloinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

REGISTRO MULTICENTRICO DI COORTE SUPPORTATO DA MEDICI E PAZIENTI - MY MYELOMA

Area: mieloma multiplo

P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit Con Contratto di Finanziamento

Fase:

SC Ematologia

Studio non-interventistico post-autorizzazione sulla sicurezza (‘post-authorization safety study’, PASS) di lenalidomide in pazienti adulti affetti da mieloma multiplo precedentemente non trattati, che non sono idonei al trapianto (“transplant noneligible” [TNE]) (“Revlimid® NDMM [mieloma multiplo di nuova diagnosi] TNE PASS”) - ATTI 1109/2017

Area: TNE NDMM (mieloma multiplo di nuova diagnosi)

P.I.: Dr.ssa Loredana Pettine — loredana.pettine@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

Studio osservazionale non interventistico con ibrutinib come terapia di seconda linea nel trattamento del linfoma mantellare e della macroglobulinemia di waldenstrom

Area: linfoma mantellare e macroglobulinemia di waldenstrom

P.I.: alessandro Noto — alessandro.noto@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

"Archivio Rete Ematologica lombarda delle Leucemie acute" - ATTI 1821/2018

P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

"MRD harmonization in Multiple Myeloma"

Area: Mieloma multiplo

P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

"Validazione internazionale di un questionario che valuti la qualità di vita di pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC)" ATTI 676/2017

P.I.: ALESSANDRA IURLO — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

EU CAD chart review - "Thromboembolic Risk and Mortality of Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD) in European Countries: A Retrospective Chart Review"

Area: malattia da agglutinine fredde (CAD)

P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it

Studio che prevede la raccolta di dati riferiti a persone decedute o non rintracciabili.

Leggi l'informativa

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

Generazione di modelli prognostici attraverso l'integrazione di dati clinici generati durante il processo diagnostico e terapeutico in pazienti oncoematologici

P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

Gestione post-trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche di pazienti affetti da Sclerosi Sistemica: studio prospettico non interventistico europeo dell'Autoimmune Diseases Working Party della European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) - 1831/2019 -

P.I.: Francesco Onida — francesco.onida@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

Isoforme della fibronectina: nuovi regolatori della progressione della fibrosi midollare nelle neoplasie mieloproliferative - 3.11-2020-562 -

Area: Neoplasie Mieloproliferative

P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Monitoraggio molecolare non invasivo della malattia inima residua per predire la risposta clinica e la sopravvivenza libera da progressione nei linfomi PET-avidi - ATTI 886/2019 -

P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

OUTCOME DEI PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA RECIDIVATA/REFRATTARIA TRATTATI CON GILTERITINIB IN MONOTERAPIA: UNO STUDIO RETROSPETTIVO, PROSPETTICO, OSSERVAZIONALE, MULTICENTRICO DI “REAL WORLD”

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Piattaforma integrata per lo studio dei meccanismi di recidiva di malattia dopo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche nelle sindromi mielodisplastiche - 3.11/2021-80 -

Area: Sindrome mielodisplastica

Area: Leucemia Mieloide Acuta

P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

Studio multicentrico prospettico osservazionale sulle aspergillosi polmonari in pazienti affetti da leucemia acuta mieloide e linfoblastica nelle varie fasi di trattamento: epidemiologia e prognosi - ATTI 527/2019 -

P.I.: Nicola Fracchiolla — chiara.cattaneo@libero.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Studio osservazionale per valutare gli esiti riferiti dal paziente nell’Emoglobinuria Parossistica Notturna

Area: Emoglobinuria Parossistica Notturna

P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Ematologia

Valutazione della FDG-PET per il linfoma della zona marginale e il suo ruolo prognostico: un'analisi retrospettiva multicentrica internazionale (PIMENTO) - 3.11\2020-495 -

Area: Pazienti con linfoma della zona marginale

P.I.: Gianluigi Reda — gianluigi.reda@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Valutazione della qualità di vita a lungo termine in pazienti con leucemia acuta mieloide - ATTI 1029/2019 -

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Valutazione della qualità di vita in pazienti con neoplasie mieloproliferative Philadelphia-Negative. Registro osservazionale GIMEMA per pazienti MPN italiani. - 3.11/2021-79 -

P.I.: Dr.ssa Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

P.I.: Alessandra Pompa — Alessandra.pompa@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ematologia

Sperimentazione di fase 1, multicentrica, in aperto volta a valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del modulatore di splicing H3B-8800 in soggetti affetti da sindromi mielodisplastiche, leucemia mieloide acuta e leucemia mielomonocitica cronica

Area: sindromi mielodisplastiche, leucemia mieloide acuta e leucemia mielomonocitica cronica

P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: First-in-Men

SC Ematologia

Studio di fase 1b sulla combinazione dell’inibitore di MALT1 JNJ-67856633 e ibrutinib nel linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario e nella leucemia linfocitica cronica A Phase 1b Study of the MALT1 Inhibitor JNJ-67856633 and Ibrutinib in Combination in Relapsed or Refractory B cell Non-Hodgkin Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia

Area: linfoma non Hodgkin a cellule B recidivante o refrattario e nella leucemia linfocitica cronica

P.I.: REDA GIANLUIGI — gianluigi.reda@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: I

SC Ematologia

Sperimentazione di Fase 1b/2, in aperto per valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) in combinazione con altri agenti in soggetti con linfoma non Hodgkin a cellule B - [TRANSITO SU CTIS - EU-CT n. 2023-504805-35-00]

Area: Linfoma non-Hodgkin a cellule B

P.I.: Ramona Cassin — ramona.cassin@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: I

SC Ematologia

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Ematologia

Ponatinib per la gestione della Malattia Minima Residua (MMR) e la recidiva ematologica in pazienti adulti affetti da Leucemia Acuta Linfoblastica Ph+ (Ph+ LAL)

Area: Leucemia Linfoblastica acuta

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Ematologia

Programma terapeutico nazionale con chemioterapia e blinatumomeb in sequenza per il miglioramento della risposta in termini di malattia minima residua e della sopravvivenza nei pazienti adulti affetti da leucemia acuta linfoblastica da precursori delle cellule B Philadelphia negativa - ATTI 978/2018

P.I.: Nicola Fracchiolla — agostino.cortelezzi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Ematologia

Romidepsina in combinazione con choep come trattamento di prima linea in preparazione al trapianto di cellule staminali ematopoietiche nei pazienti giovani con linfoma a cellule t periferiche a localizzazione nodale: studio di fase I-II-ATTI 1410/2017

P.I.: Francesca Rossi — francesca.rossi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Ematologia

P.I.: Alessandra Iurlo — aiurlo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Ematologia

P.I.: Wilma Barcellini — federica.massacesi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Ematologia

Studio multicentrico di fase 2, in aperto, per valutare TL-895 in soggetti affetti da mielofibrosi recidivante/refrattaria, mielofibrosi intollerante al trattamento con inibitori della Janus chinasi e mielofibrosi non idonea al trattamento con inibitori della Janus chinasi - 3.11/2021-319 -

Area: mielofibrosi

P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Ematologia

Studio multicentrico, in aperto, di Fase IIb per valutare l’efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di rilzabrutinib in pazienti con anemia emolitica autoimmune calda - [TRANSITO SU CTIS - EUCT: 2023-509441-13-00]

Area: anemia emolitica autoimmune calda

P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Ematologia

P.I.: Agostino Cortelezzi — agostino.cortelezzi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Sperimentazione di fase 3 multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo dell’inibitore della FLT3 gilteritinib (ASP2215) somministrato come terapia di mantenimento in seguito a terapia di induzione/consolidamento in soggetti affetti da LMA con mutazione FLT3/ITD alla prima remissione completa - ATTI 975/2018

Area: Leucemia Mieloide Acuta

P.I.: Nicola Fracchiolla — nicola.fracchiolla@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Sperimentazione di fase 3, multicentrica, in aperto, a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di efgartigimod (ARGX 113) PH20 per via sottocutanea in pazienti adulti con trombocitopenia immune primaria - 3.11/2021-316 -

Area: trombocitopenia immune primaria

P.I.: Wilma Barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

P.I.: Alessandra Iurlo — 'aiurlo@policlinico.mi.it'

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con comparatore attivo, di brentuximab vedotin o placebo in combinazione con lenalidomide e rituximab in soggetti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

Area: linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

P.I.: Francesca Rossi — francesca.rossi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, prospettico, in aperto con ibrutinib in monoterapia rispetto a venetoclax in associazione a obinutuzumab rispetto a ibrutinib a durata fissa in associazione a venetoclax in pazienti con leucemia linfocitica cronica (Chronic Lymphocytic Leukaemia – CLL) non trattata precedentemente. - 3.11/2021-275 -

Area: Leucemia linfocitica cronica

P.I.: Veronica Mattiello — veronica.mattiello@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, a gruppi paralleli, multicentrico, di farmacocinetica in aperto, di non inferiorità su ravulizumab somministrato per via sottocutanea comparato alla somministrazione per via endovenosa in pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna trattati con eculizumab - ATTI 671/2019 -

Area: Emoglobinuria parossistica notturna

P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio di fase 3, randomizzato, di crossover, in aperto su ASTX727 (combinazione a dose fissa di cedazuridina e decitabina) rispetto a decitabina EV in soggetti con sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mieloide acuta (AML) - 813/2019 -

Area: sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) e leucemia mieloide acuta

P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — nicola.fracchiolla@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

P.I.: Alessandra Pompa — alessandra.pompa@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio di Fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato con asciminib per via orale versus TKI selezionati dallo sperimentatore in pazienti con leucemia mieloide cronica cromosoma Philadelphia positiva in fase cronica di nuova diagnosi

Area: Chronic Myelogenous Leukemia (CML)

P.I.: Alessandra Iurlo —

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di belantamab mafodotin in combinazione con pomalidomide e desametasone (B-Pd) rispetto a pomalidomide più bortezomib e desametasone (PVd) in partecipanti affetti da mieloma multiplo recidivante/refrattario (DREAMM 8) - 3.11\2020-345 -

P.I.: Luca Baldini — luca.baldini@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

P.I.: wilma barcellini — wilma.barcellini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio Multicentrico di Fase 3 , Randomizzato, In Aperto, A 2 Bracci per Valutare Venetoclax in Associazione ad Azacitidina rispetto alla Miglior Terapia di Supporto come Terapia di Mantenimento in Pazienti Affetti da Leucemia Mieloide Acuta in Prima Remissione dopo Chemioterapia Convenzionale (VIALE-M) - 3.11/2020-299 -

P.I.: Nicola Stefano Fracchiolla — na

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l`efficacia e la sicurezza di pegcetacoplan in pazienti affetti da malattia da agglutinine fredde (CAD)

Area: Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD)

P.I.: Bruno Fattizzo — bruno.fattizzo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

Studio Pivotale, in Aperto, Multicentrico per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di BIVV009 in Pazienti Affetti da Malattia da Agglutinine a Freddo Primaria che hanno un’Anamnesi Recente di Trasfusioni di Sangue (Cardinal) - ATTI 290/2018

P.I.: Wilma Barcellini — wbarcel@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Ematologia

P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: IV

SC Ematologia

Analisi geno-trascrittomica dell’eterogeneità clonale nella leucemia mieloide acuta a livello di singola cellula: implicazioni per la diagnosi e la risposta al trattamento con venetoclax

Area: leucemia mieloide acuta

P.I.: Niccolò Bolli — niccolo.bolli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

Dissezione seriale a singola cellula di cloni neoplastici nel mieloma multiplo per la caratterizzazione di ontogenesi, malattia minima residua e recidiva

Area: Mieloma multiplo

P.I.: Niccolò Bolli — niccolo.bolli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

IDENTIFICAZIONE DI GENI MODIFICATORI DELL’ESPRESSIONE CLINICA IN SOGGETTI AFFETTI DA DEFICIT DI PIRUVATO CHINASI ERITROCITARIA MEDIANTE WHOLE EXOME SEQUENCING - ATTI 840/2017 -

P.I.: Paola Bianchi — paola.bianchi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ematologia

Impact of treatment with targeted therapies on the generation of effective CAR T cells in patients with chronic lymphocytic leukemia

Area: Leucemia linfatica cronica

P.I.: Iacopo Chiodini — iacopo.chiodini@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Studio osservazionale retrospettivo/cross-sectional dal titolo “SUSCIPE STUDY (Sulfonyl_UreaS_Correct_Internal_Prescription_Evaluation STUDY)” - ATTI 1106/2017

Area: Diabete Mellito di tipo 2

P.I.: Mario Salvi — mario@mariosalvinet.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Registro Europeo per la Sindrome di Cushing - Titolo abbreviato del Protocollo: ERCUSYN - ATTI 686/2019 -

P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Endocrinologia

Registro osservazionale, multinazionale, prospettico finalizzato alla raccolta di dati clinici su pazienti con sindrome di Cushing endogena esposti a ketoconazolo (usando il Registro europeo per la sindrome di Cushing (ERCUSYN)), per valutare i pattern di utilizzo del medicinale e documentare la sicurezza (p.es. epatotossicità, prolungamento dell'intervallo QT) e l’efficacia del ketoconazolo - ATTI 1120/2018

Area: Sindrome di Cushing

P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Endocrinologia

Status gonadico in disordini ipofisari e surrenalici - 3.11/2021-327 -

P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Endocrinologia

Studio Osservazionale, multicentrico per valutare l'aderenza alla terapia con ormone della crescita (GH) in bambini affetti da insufficienza renale cronica - ATTI 966/2018

P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Endocrinologia

Utilizzo del dosaggio della copeptina dopo infusione di arginina per la diagnosi di diabete insipido - 1298/2019 -

P.I.: Emanuele Ferrante — leleferrante@gmail.com

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Valore diagnostico e prognostico della determinazione precoce di copeptina nell’identificazione delle forme di diabete insipido centrale post-chirurgico: protocollo di validazione nazionale in pazienti sottoposti ad intervento di neurochirurgia ipofisaria con tecnica endoscopica endonasale

Area: Tumori ipofisari

P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Endocrinologia

Valutazione dei livelli di ormone della crescita nella cartina dello screening neonatale: una metodica non invasiva per stabilire valori di riferimento nel neonato - 3.11\2021-293 -

P.I.: Claudia Giavoli — claudia.giavoli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Valutazione retrospettiva del tasso di remissione di malattia dopo intervento neurochirurgico di asportazione di adenoma ipofisario ACTH secernente - 1309/2019 -

P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Variazione dei livelli basali e ruolo della copeptina nella diagnosi di diabete insipido nei pazienti sottoposti a chirurgia ipofisaria- 1833/2019 -

P.I.: Emanuele Ferrante — emanuele.ferrante@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit Con Contratto di Finanziamento

Fase: II

SC Endocrinologia

Studio clinico di confronto tra NNC0148-0287 C (insulina 287) e insulina glargine U100, entrambe in combinazione con metformina, con o senza inibitori DPP-4, in soggetti trattati con insulina basale affetti da diabete mellito di tipo 2 - ATTI 512/2019 -

P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Endocrinologia

P.I.: Dr.ssa Valentina Morelli — valentina.morelli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Endocrinologia

IF-MC-GPGN (SURPASS-CVOT) "Effetto di tirzepatide rispetto a Dulaglutide sugli eventi avversi cardiovascolari maggiori nei pazienti con diabete tipo 2" “The Effect of Tirzepatide versus Dulaglutide on Major Adverse Cardiovascular Events in Patients with Type 2 Diabetes ” - 3.11/2020-302 -

Area: Diabete tipo 2

P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Endocrinologia

NN1250-4300 - A trial comparing the effect and safety of insulin degludec versus insulin detemir, both in combination with insulin aspart, in the treatment of pregnant women with type 1 diabetes ATTI 1098/2017

P.I.: Emanuela Orsi — e.orsi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Endocrinologia

Studio clinico di 78 settimane per confrontare gli effetti e la sicurezza dell’insulina settimanale icodec e dell’insulina giornaliera glargine 100 unità/mL, entrambe in combinazione con un trattamento antidiabetico non insulinico, in soggetti con diabete di tipo 2 che non hanno mai assunto insulina prima. - 3.11\2020-431 -

P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Endocrinologia

P.I.: Cristina Eller Vainicher — eller.vainicher@gmail.com

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Efficacia di un trattamento nutrizionale mirato sulla sarcopenia in soggetti anziani affetti da diabete mellito tipo

P.I.: Emanuela Orsi — emanuela.orsi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Proteine del citoscheletro che legano l'actina come determinanti molecolari e nuovi biomarcatori molecolari dell'invasività e responsività alla terapia farmacologica dei tumori ipofisari - ATTI 1688/17

P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

P.I.: Emanuele Ferrante — leleferrante@gmail.com

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Studio delle cellule immunitarie patologiche prelevate dai tessuti TARget in pazienti affetti da morbo di Basedow/Graves e Oftalmopatia Basedowiana (STARGO) - 3.11/2020-91-

P.I.: Mario Salvi — mario@mariosalvinet.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Studio di monitoraggio della malattia (DMS) per l’ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1 e 2 (ADH1/2)

Area: ipocalcemia autosomica dominante di tipo 1 e 2 (ADH1/2)

P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Profit

Fase:

SC Endocrinologia

Studio interventistico, randomizzato, prospettico, multicentrico, internazionale: INTERVENTO NEI PAZIENTI CON INCIDENTALOMA CONDIZIONANTE IPERCORTISOLISMO SUBCLINICO - ATTI 1400/2019 -

P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Valutazione della prevalenza di macro_ths in pazienti con ipotiroidismo subclinico - ATTI 1765/2017

P.I.: Maura Arosio — maura.arosio@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

Valutazione dell’efficacia della telemedicina nella gestione integrata del paziente con acromegalia - ATTI 454/2019 -

P.I.: Giovanna Mantovani — giovanna.mantovani@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Endocrinologia

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio sulla sicurezza a lungo termine di Entyvio (vedolizumab): uno studio di coorte, prospettico, osservazionale e internazionale che compara vedolizumab ad altri agenti biologici in pazienti affetti da colite ulcerosa o malattia di Crohn. - ATTI 1009/2017

Area: Colite ulcerosa e Morbo di Crohn

P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

SVEDO STUDY “PASSAGGIO DALLA FORMULAZIONE PER VIA ENDOVENOSA A QUELLA SOTTOCUTANEA DI VEDOLIZUMAB IN PAZIENTI CON COLITE ULCEROSA IN REMISSIONE CLINICA: UNO STUDIO OSSERVAZIONALE”

Area: colite ulcerosa

P.I.: Francesco Conforti — francesco.conforti@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

"DICE INCIDENCE CAPTURE: Determinants, Incidence, and consequences of Corticosteroid Excess in IBD/Determinanti, Incidenza e conseguenze dell’ Eccesso di Corticosteroidi nelle IBD", Codice Protocollo H21-772 - -

Area: Malattie Infiammatorie Intestinali

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Aderenza alla dieta priva di glutine in pazienti celiaci

P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Confronto tra elastografia e risonanza magnetica nella valutazione della fibrosi ileale in pazienti con malattia di Crohn - ATTI 815/2018 -

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Confronto tra una nuova metodica analitica basata sulla Risonanza Plasmonica di Superficie e la metodica ELISA standard per il monitoraggio delle concentrazioni di infliximab e dei corrispondenti anticorpi anti-infliximab nel siero di pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali - ATTI 1310/2019 -

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

H23-360 IBD-PODCAST ITALIA Proporzione di malattia non adeguatamente controllata e strategia di trattamento nelle malattie infiammatorie intestinali (Inflammatory Bowel Disease, IBD).

Area: Inflammatory Bowel Disease, IBD).

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

IMPATTO DELL’ENDOSCOPIA OPERATIVA NELLA GESTIONE DELLE PATOLOGIE DEL TRATTO GASTROINTESTINALE

P.I.: Gian Eugenio Tontini — gianeugenio.tontini@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Nuovo sistema di punteggio endoscopico che utilizza la cromoendoscopia elettronica virtuale per caratterizzare i dettagli mucosi e vascolari e prevedere il rischio di recidiva clinica nella malattia di Crohn post-operatoria: uno studio prospettico internazionale multicentrico

P.I.: Gianeugenio Tontini — gianeugenio@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Retrospective observational study to describe treatment patterns and health care resource utilization associated with complex perianal fistula in Crohn’s disease - PREFACE Study - ATTI 259/2019 -

Area: Morbo di Crohn

Ruolo del rilevamento computer-assistito durante colonscopia nel tasso di rilevamento di polipi: uno studio italiano multicentrico randomizzato

P.I.: Gian Eugenio Tontini — gianeugenio.tontini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Efficacy and Safety of mAnniTol in bowel preparation: assessment of adequacy and presence of Intestinal levelS of hydrogen and methane during elective colonoscopy aFter mAnnitol or standard split 2-liter polyethylene glycol solution plus asCorbaTe – a phase II/III, International, multicentre, randomized, parallel-group, endoscOpist-bliNded, dose-finding/non-inferiority study - SATISFACTION - 3.11/2020-60 -

P.I.: Maurizio Vecchi — maurizio.vecchi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Protocollo di fase IIb, in doppio cieco, ctrl. vs placebo, gruppi paralleli, multic. per valutare sicurezza ed efficacia di JNJ-64304500 in sogg. con morbo di Crohn

P.I.: Guido Basilisco — guido.basilisco@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione di fase IIa, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a valutare la sicurezza, l’efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BI 706321 somministrato per via orale per 12 settimane in pazienti affetti da morbo di Crohn (MC) che ricevono il trattamento di induzione con ustekinumab

Area: Morbo di Crohn (MC)

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in soggetti con Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave - ATTI 1267/2017

Area: Malattia di Crohn

P.I.: Flavio Caprioli —

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Induzione per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Malattia di Crohn in Fase Attiva e di Grado da Moderato a Grave per cui è Fallita una Pregressa Terapia con Biologici- ATTI 1269/17

Area: Malattia di Crohn

P.I.: Flavio Caprioli — guido.basilisco@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Sperimentazione Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, Controllata verso Placebo e di Mantenimento della Durata di 52 Settimane ed Estensione in Aperto per Valutare l’ Efficacia e la Sicurezza di Risankizumab in Soggetti con Malattia di Crohn che hanno ottenuto risposta al trattamento di induzione nell’ambito delle Sperimentazioni M16-006 o M15-991 - ATTI 1270/17

Area: Malattia di Crohn

P.I.: Flavio Caprioli —

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

P.I.: Flavio Caprioli — flavio.caprioli@gmail.com

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Studio randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo di fase III per la valutazione dell'efficacia e della tollerabilità di un trattamento di 48 settimane con due diversi dosaggi di compresse effervescenti di budesonide rispetto al placebo per il mantenimento di una remissione clinico-istologica in pazienti adulti affetti da esofagite eosinofila - atti 1102/17

Area: esofagite eosinofila

P.I.: Roberto Penagini — roberto.penagini@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

“A Phase 3b, Randomized, Double-blind, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Intravenous Re-induction Therapy with Ustekinumab in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease (POWER study)” - 1991/2019 -

Area: Active Crohn’s Disease (POWER study)

P.I.: Flavio Caprioli — Flavio.Caprioli@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

“Studio clinico di Fase IV, randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato verso placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di enterogermina (Bacillus clausii) nel trattamento di pazienti con aumentata crescita batterica a livello dell’intestino tenue - ATTI 2196/2018

Area: trattamento di pazienti con aumentata crescita batterica a livello dell’intestino tenue

P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel arm, multi-center, study evaluating the effects of high potency probiotic formulation in patients with ulcerative colitis in clinical remission with functional abdominal symptoms (AFAS study: Alleviating Functional Abdominal Symptoms in UC)

P.I.: Flavio Andrea Caprioli — flavio.caprioli@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Breath test al 13C-acido octanoico per la valutazione di una dieta a basso contenuto di fodmaps sullo svuotamento gastrico in pazienti celiaci con disturbi funzionali

P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Endoscopia

Efficacia della terapia aggiuntiva con combinazione di Lactobacillus Rhamnosus GG e vitamina D3 nella colite ulcerosa da lieve a moderata

Area: colite ulcerosa

Area: Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali

P.I.: Luca Elli — luca.elli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Gastroenterologia ed Epatologia

P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio di trattamento proof of concept, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico, dose-ranging di 24 settimane di IVA337 in soggetti adulti affetti da steatoepatite non alcolica (Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH) - ATTI 1412/2018

Area: steatoepatite non alcolica

P.I.: Pietro Lampertico —

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Gastroenterologia ed Epatologia

Studio in aperto con regorafenib in associazione con pembrolizumab in pazienti affetti da epatocarcinoma (HCC) in stadio avanzato o metastatico in seguito al trattamento con inibitori del checkpoint immunitario PD-1/PD-L - 3.11/2021-317 -

Area: epatocarcinoma (HCC) in stadio avanzato o metastatico

P.I.: Pietro Lampertico — pietro.lampertico@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Gastroenterologia ed Epatologia

P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Gastroenterologia ed Epatologia

P.I.: Massimo Iavarone — massimo.iavarone@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: IV

SC Gastroenterologia ed Epatologia

Analisi delle mutazioni geniche rilevate nel carcinoma epatico diagnosticato in pz trattati per l'epatite cronica C - ATTI 697/2017

P.I.: Angelo Sangiovanni — angelo.sangiovanni@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Gastroenterologia ed Epatologia

P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@unimi.it

Osservazione
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Ginecologia

L'efficacia dei trattamenti con dienogest dell'endometriosi sintomatica: uno studio Before After

Area: endometriosi sintomatica

P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ginecologia

P.I.: Ermelinda Monti — ermelinda.monti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ginecologia

Follow-up a lungo termine delle principali patologie vulvari

P.I.: Veronica Boero — veronica.boero@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ginecologia

Il rapporto tra secondo e quarto dito della mano può essere un marker di patologia endometriosica? - 3.11/2021-330 -

Area: endometriosi

P.I.: Paolo Vercellini — paolo.vercellini@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ginecologia

L’impatto sessuologico del papillomavirus umano sulla donna: studio qualitativo - atti 1301/2019 -

P.I.: Ermelinda Monti — ermelinda.monti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ginecologia

Menopausa ed endometriosi: studio osservazionale sulla qualità di vita

Area: Menopausa ed endometriosi

Analisi ecologica sull’andamento delle nuove diagnosi di infezione da HIV nella Città di Milano e sull’impatto della profilassi pre-esposizione (PrEP) nelle infezioni recenti in key populations

Area: HIV

Studio prospettico di caso-controllo per valutare la mortalità attribuibile alle Infezioni da Candida Invasiva e i costi associati alla prolungata degenza ospedaliera per il trattamento antifungino per via parenterale negli ospedali Europei - ATTI 256/2019 -

P.I.: Andrea Gori — andrea.gori@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Malattie Infettive

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Storia naturale e risultati del trattamento della porpora trombotica trombocitopenica congenita e acquisita: uno studio di valutazione retrospettiva

Area: porpora trombotica trombocitopenica

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

STUDIO MULTICENTRICO, NON INTERVENTISTICO, MIRATO A VALUTARE L’ATTIVITA’ FISICA, L’INCIDENZA DEI SANGUINAMENTI E LA QUALITA’ DELLA VITA, NEI PAZIENTI CON EMOFILIA A SENZA INIBITORI IN UN REGIME DI TRATTAMENTO DA PRATICA CLINICA - 3.11\2020-176 -

Area: EMOFILIA A

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

ATLAS-PEDS: Studio in aperto, multinazionale nella profilassi con fitusiran in soggetti pediatrici di sesso maschile di età compresa fra 1 e 12 anni con emofilia A o B - ATTI 818/2019 -

Area: Emofilia A e B

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

P.I.: Flora Peyvandi — Flora.peyvandi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Studio in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di caplacizumab e della terapia immunosoppressiva senza plasmaferesi terapeutica di prima linea in adulti con porpora trombotica trombocitopenica immunomediata

Area: porpora trombotica trombocitopenica immunomediata

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Anomalie genetiche correlate all’attività del complemento nelle microangiopatie associate a trapianto di midollo

P.I.: Massimo Cugno — massimo.cugno@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina - Emostasi e Trombosi

Protocollo di screening teso a determinare l’idoneità dei pazienti per l'inclusione in studi clinici su terapia genica AAV (ECLIPSE) - ATTI 238/2019 -

Area: Emofilia B

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Profit

Fase:

SC Medicina - Immunologia e Allergologia

Registro multicentrico della sclerosi sistemica e delle sue complicanze multiorgano nei pazienti afferenti alla rete ScleroNet™

P.I.: Lorenzo Beretta — lorenzo.beretta@policlinico.mi.it

Registro
Registro

Spontanei

Fase:

SC Medicina - Immunologia e Allergologia

P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina - Indirizzo Metabolico

P.I.: Elena Cassinerio — elena.cassinerio@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Studio randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multicentrico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della terapia di combinazione orale tropifexor (LJN452) e licogliflozin (LIK066), rispetto ad ogni monoterapia, per il trattamento dei pazienti adulti con la steatoepatite non alcolica (NASH) e la fibrosi epatica (ELIVATE) - 3.11/2020-64 -

P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Breath detection of non-alcoholic steatohepatitis (NASH)-induced metabolic alterations using food flavours

Area: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)

P.I.: Anna Ludovica FRACANZANI — anna.fracanzani@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Profit

Fase:

SC Medicina - Indirizzo Metabolico

Identificazione di biomarcatori lipidici per individuare le complicanze epatiche e cardiovascolari in pazienti adulti e bambini affetti da NAFLD attraverso un approccio lipidomico

P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina del Lavoro

"PROAGEING – Promuovere la produttività e il benessere dei lavoratori che invecchiano: studio prospettico di work ability, età cognitiva e biologica in un mondo del lavoro in cambiamento”

P.I.: Matteo Bonzini — matteo.bonzini@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina del Lavoro

Case-series osservazionale prospettico in donne infertili con sovrappeso-obesità trattate con very low calorie diet (VLCD) - ATTI 1017/2019 -

P.I.: Luisella Maria Vigna — luisella.vigna@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina del Lavoro

Indagine (Survey) osservazionale multicentrica sui livelli di Fatigue in relazione ai disturbi depressivi e di insonnia nei pazienti adulti con sindrome di Marfan e sindrome di Ehlers-Danlos - Progetto (FAMED) -

Area: Sindrome di Ehlers-Danlos

Area: steatoepatite non alcolica

P.I.: Luca Vittorio Valenti — luca.valenti@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Medicina Trasfusionale

STRATEGIE DI PREVENZIONE PRIMARIA CARDIOVASCOLARE NELLA POPOLAZIONE ITALIANA - 3.11/2020-482 -

P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it

Maggiori informazioni

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianti di Rene

Studio di coorte prospettico, osservazionale, basket, globale, su bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni con anemia associata a malattia renale cronica che richiede o non richiede dialisi.

Area: anemia associata a malattia renale cronica che richiede o non richiede dialisi

P.I.: Giovanni Montini — Giovanni Montini

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Nefrologia e Dialisi Pediatrica - Trapianti di Rene

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Profilo molecolare di miRNA correlati al rischio oncologico nei pazienti trapiantati di rene - 3.11\2021-157 -

Area: Malattia oncologica nel paziente trapiantato di rene

P.I.: Carlo Alfieri — piergiorgio.messa@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Area: nefropatia da immunoglobulina A

P.I.: Piergiorgio Messa — piergiorgio.messa@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo degli effetti di sparsentan, un bloccante duplice del recettore dell’endotelina e del recettore dell’angiotensina, sugli esiti renali in pazienti con glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS) primaria - 1997/2019 -

P.I.: Mirco Belingheri — mirco.belingheri@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo degli effetti di sparsentan, un bloccante duplice del recettore dell’endotelina e del recettore dell’angiotensina, sugli esiti renali in pazienti con glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS) primaria - ATTI 1261/2018

P.I.: Giovanni Montini — giovanni.montini@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

Uno studio della durata di due anni, di fase III, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo per valutare sicurezza, efficacia e tollerabilità di secukinumab 300 mg per via sottocutanea versus placebo, in combinazione con terapia “standard of care”, in pazienti con nefrite lupica attiva - 3.11/2020-371 -

Area: nefrite lupica attiva

P.I.: Gabriella Moroni — gabriella.moroni@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Nefrologia, Dialisi e Trapianti di Rene

studio esplorativo sui possibili vantaggi di una dieta ipoproteica nei pz con malattia renale cronica a rischio di malnutrizione - ATTI 1274/2018

P.I.: Simone Vettoretti — simone.vettoretti@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

P.I.: Federico Schena — federico.schena@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale

Area: SARS-CoV-2

Area: prematurità alla nascita

Area: SINDROME DA DISTRESS RESPIRATORIO DA LIEVE A MODERATA

P.I.: Filippo Cogiamanian — filippo.cogiamanian@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Neurofisiopatologia

Studio comparativo tra crisi febbrili e convulsioni in gastroenterite - 3.11/2021-338 -

P.I.: Alberto Cappellari — alberto.cappellari@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurofisiopatologia

Studio e monitoraggio cognitivo e comportamentale dei pazienti affetti da malattia di Parkinson in trattamento con terapia dopaminergica

P.I.: Francesca Cecilia Mameli — francesca.mameli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurofisiopatologia

P.I.: Gianluca Ardolino — gianluca.ardolino@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

SC Neurofisiopatologia

Approccio di Next Generation Sequencing nello studio delle meningoencefaliti: identificazione di agenti eziologici e di geni predisponenti - ATTI 1115/2018

P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Neurofisiopatologia

Valutazione dei parametri d’acquisizione e di stimolazione per la registrazione di risposte neurofisiologiche non routinarie

P.I.: Maurizio Vergari — maurizio.vergari@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurofisiopatologia

“Caratterizzazione dei pazienti con epilessia con un approccio integrato di metodiche cliniche, neurofisiologiche, neuroradiologiche, neuropsicologiche e di laboratorio (esoma) per una medicina personalizzata.”

Area: epilessia

P.I.: Robertino Dilena — robertino.dilena@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurofisiopatologia

“JAME: rilevazione e controllo del tremore alla mano mediante accelerometri e stimolazione elettrica non invasiva” - 3.11\2021-133 -

P.I.: LInda Borellini — linda.borellini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurologia

Area: angiomatosi cerebrale familiare

P.I.: Silvia Lanfranconi — silvia.lanfranconi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurologia

Protocollo del registro della malattia di Pompe

P.I.: Maurizio Moggio — federica.massacesi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Neurologia

Registro Italiano disordini del movimento rari e tremori - ATTI 1773/2017

P.I.: Alessio Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Neurologia

Registro Lombardo Sclerosi Laterale Amiotrofica - 3.11/2020-74 -

Area: Sclerosi Laterale Amiotrofica

P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Neurologia

Studio di storia naturale delle patologie connesse a mutazioni a carico del gene MFN2

P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurologia

Studio di storia naturale delle patologie connesse a mutazioni a carico del gene IGHMBP2 - 3.11/2020-55 -

P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurologia

P.I.: Sara Bonato — sara.bonato@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurologia

“Studio retrospettivo monocentrico su pazienti affetti da sindrome di Guillain Barré: outcome clinico in relazione a parametri clinici, biologici e strumentali” - 3.11/2020-566 -

P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Neurologia

P.I.: Giacomo Comi — giacomo.comi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Neurologia

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli su pazienti affetti da malattia di Parkinson con discinesia da moderata a grave per valutare l’efficacia e la sicurezza/tollerabilità di due combinazioni di dose di JM-010 - 3.11/2020-09

Area: Parkinson

P.I.: Alessio Barnaba Di Fonzo — alessio.difonzo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Neurologia

Uno studio in aperto per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e della farmacocinetica/farmacodinamica di RO7034067 in pazienti adulti e pediatrici affetti da atrofia muscolare spinale (Jewelfish) - ATTI 2198/2018 -

Area: Atrofia Muscolare Spinale (SMA)

P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Neurologia

A Long-term Follow-up Study of Patients in the Clinical Trials for Spinal Muscular Atrophy Receiving AVXS-101 - 3.11/2020-422 -

Area: Atrofia Muscolare Spinale di Tipo 1, 2 o 3

P.I.: Stefania Paola Corti — stefania.corti@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Neurologia

Sperimentazione clinica di fase 3 in aperto a braccio singolo di una terapia di sostituzione genica in dose singola per pazienti affetti da atrofia muscolare spinale di tipo 1 con una o due copie di SMN2 con somministrazione di AVXS-101 mediante infusione endovenosa - ATTI 1414/2018

Area: atrofia muscolare spinale

P.I.: Stefania Corti — stefania.corti@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Neurologia

P.I.: Nicola Currò — nicola.curro@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Oculistica

P.I.: Cesare Pirondini — cesarepiro@gmail.com

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Oculistica

SAPPHIRE: Studio controllato, in cieco, randomizzato teso a valutare la sicurezza e l'efficacia di CLS-TA per via sovracoroidale in combinazione con aflibercept per via intravitreale in soggetti con occlusione venosa retinica - ATTI 294/2018 -

Area: occlusione venosa retinica

P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Oculistica

SSTUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, CON DOPPIO MASCHERAMENTO, CONTROLLATO CON PRINCIPIO ATTIVO, VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI FARICIMAB IN PAZIENTI AFFETTI DA DEGENERAZIONE MACULARE NEOVASCOLARE CORRELATA ALL’ETÀ (STUDIO TENAYA) - ATTI 874/2019 -

Area: Degenerazione maculare neovascolare correlata all'età

P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Oculistica

Studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con trattamento simulato, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della somministrazione intravitreale di Zimura™ (inibitore del componente C5 del complemento) in pazienti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile secca - 3.11/2020-96 -

Area: atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile secca

P.I.: Francesco Viola — Francesco.viola@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Oculistica

Studio in aperto di fase IV, multicentrico, a singolo braccio di trattamento, della durata di un anno per identificare tramite imaging multimodale i biomarcatori anatomici precoci e innovativi che siano predittivi della risoluzione del fluido retinico e supportare la valutazione dell’attività di patologia in pazienti affetti da wAMD e trattati con brolucizumab. Studio IMAGINE - 3.11\2021-204 -

Area: Oculistica

P.I.: Francesco Viola — francesco.viola@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SC Oncologia Medica

Studio osservazionale retrospettivo multicentrico descrittivo delle seconde linee di terapia dopo progressione a CDK4/6i in associazione a terapia ormonale in pazienti affette da carcinoma mammario avanzato HR+/HER2-

Area: C50.9 Malignant neoplasm of breast,unspecified

P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it

Osservazione
Altro

No Profit

Fase:

SC Oncologia Medica

P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Oncologia Medica

TOLLERABILITA’ ED EFFICACIA DI T-DM1 ADIUVANTE IN PAZIENTI AFFETTE DA CARCINOMA MAMMARIO HER2 POSITIVO DOPO INCOMPLETA RISPOSTA PATOLOGICA A CHEMIOTERAPIA NEOADIUVANTE INCLUDENTE AGENTI ANTI-HER2. STUDIO RETROSPETTIVO-PROSPETTICO MULTICENTRICO DI REAL-WORLD

Area: carcinoma mammario

P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Oncologia Medica

Valutazione del trattamento (chemioterapico, terapia ormonale e terapia biologica) in pazienti affette da cancro al seno metastatico in accordo al sottotipo biologico e alla linea di trattamento

Area: cancro al seno metastatico

P.I.: Ornella Garrone — ornella.garrone@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Oncologia Medica

Studio randomizzato di fase 2 di confronto tra immunoterapia e chemioterapia nel trattamento del paziente anziano - ATTI 1416/2018

P.I.: Claudia Bareggi — claudia.bareggi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Oncologia Medica

STUDIO RANDOMIZZATO DI FASE II DI RITRATTAMENTO CON PANITUMUMAB SEGUITO DA REGORAFENIB VERSUS LA SEQUENZA INVERSA NEI PAZIENTI CON CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO CHEMIOREFRATTARIO RAS E BRAF WILD-TYPE. - 3.11/2020-544 -

Area: CARCINOMA COLORETTALE METASTATICO

P.I.: Michele Ghidini — michele.ghidini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Oncologia Medica

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1/2, condotto per la prima volta sugli esseri umani per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumore di TPX-0005 in pazienti con tumori solidi in stadio avanzato che ospitano riarrangiamenti dei geni ALK, ROS1 o NTRK1-3 (TRIDENT-1) - 1501/2019 -

P.I.: Erika Rijavec — erika.rijavec@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SC Oncologia Medica

“Phase II, open-label study of atezolizumab in a CoHort of pretreated, Advanced Non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with rare histologiCal subtypEs – CHANCE trial” - Codice GOIRC-02-2018 - ATTI 1396/2019 -

Area: carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ad istologia rara.

P.I.: Francesco Grossi — francesco.grossi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: II

SC Oncologia Medica

P.I.: Erika Rijavec — erika.rijavec@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Oncologia Medica

STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN APERTO DI CONFRONTO TRA ATEZOLIZUMAB (ANTICORPO ANTIPD-L1) IN COMBINAZIONE CON CHEMIOTERAPIA ADIUVANTE BASATA SU ANTRACICLINA/TAXANO E CHEMIOTERAPIA DA SOLA IN PAZIENTI CON CANCRO DELLA MAMMELLA TRIPLO NEGATIVO OPERABILE

Area: Tumore alla mammella triplo negativo

P.I.: Gianluca Tomasello — gianluca.tomasello@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SC Oncologia Medica

Infezione da SARS-CoV-2 in gravidanza e varianti genetiche ed epigenetiche di PTX3: il possibile impatto sul neurosviluppo fetale.

Area: Infezione da SARS-CoV-2

P.I.: Grazia Volpe — grazia.volpe@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit Con Contratto di Finanziamento

Fase:

SC Ostetricia

Adattamenti fisiologici materno-fetali a seguito dell'esercizio aerobico materno: studio esplorativo - ATTI 1566/2018

P.I.: Niccolò Giovannini — niccologiovannini@hotmail.com

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ostetricia

ANTENATAL: Validazione multicentrica dell’analisi dei peptidi urinari per la predizione della funzionalità renale postnatale in feti con valvole dell’uretra posteriore - ATTI 942/2017

P.I.: Nicola Persico — nicola.persico@gmail.com

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ostetricia

Difetti di guarigione dell'isterotomia nel taglio cesareo: chiusura della breccia isterotomica con doppio versus singolo strato”

P.I.: Giuseppe Perugino — giuseppe.perugino@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ostetricia

MACROsomia fetale: diagnosi clinica ed ecografica in gravide a termine a rischio di macrosomia fetale

Area: macrosomia fetale

P.I.: Ilma Floriana Carbone — ilma.carbone@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ostetricia

PREVENZIONE DELLE COMPLICANZE METABOLICHE MATERNE E FETALI CON SUPPLEMENTAZIONE DI POLIFENOLI E ACIDI GRASSI OMEGA 3 NELLE GESTANTI AFFETTE DA DIABETE GESTAZIONALE IN TERAPIA DIETETICA: STUDIO PILOTA RANDOMIZZATO IN DOPPIO CIECO (PRE.D.I.P2) - ATTI 802/2018 -

P.I.: Enrico Ferrazzi — enrico.ferrazzi@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ostetricia

Ruolo del Microbiota materno sulla risposta immunitaria e sul metabolismo in corso di disordini ipertensivi - 3.11/2020-39 -

P.I.: Enrico Ferrazzi — enrico.ferrazzi@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ostetricia

Screening con ecografia singola versus screening con controlli seriati della crescita fetale nel terzo trimestre: protocollo multicentrico italiano randomizzato - ATTI 1107/2019 -

P.I.: Tatjiana Redaelli — tatjiana.redaelli@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Ostetricia

Validazione di una tecnologia basata su cellule per la diagnosi prenatale non invasiva (CB-NIPD) utilizzando cellule fetali intere circolanti da sangue periferico materno

Area: NA

P.I.: Enrico M. Ferrazzi — enrico.ferrazzi@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Profit

Fase:

SC Ostetricia

Vescicole extracellulari derivate dal fluido cervico-vaginale come indicatori biologici del parto pre-termine

P.I.: Francesco D’Ambrosi — francesco.dambrosi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Ostetricia

“Raccolta del tessuto cerebrale fetale autoptico abortivo per studi sulla fisiologia e patologia umana, con particolare attenzione allo sviluppo dei neuroni striatali e corticali (e di altre regioni cerebrali come controllo) per la comprensione e il trattamento della Malattia di Huntington” - 3.11/2021-323 -

P.I.: Nicola Persico — nicola.persico@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Efficacia del dupilumab nella nel trattamento dei pazienti affetti da CRSwNP severa non controllata: studio osservazionale “real-life” multicentrico italiano

P.I.: Sara Torretta — sara.torretta@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Otorinolaringoiatria e Patologie Cervico-Facciali

Registro Italiano della Rinosinusite Cronica non controllata: RINET

Area: RINOSINUSITE CRONICA NON CONTROLLATA

P.I.: VALERIA DACCO` — valeria.dacco@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Epidemiologia della polmonite pneumococcica, sierotipizzazione delle urine e risultati mentali - 3.11/2020-50 -

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Pneumologia e Fibrosi Cistica

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Pronto Soccorso

“Sicurezza ed efficacia dell'algoritmo YEARS rispetto alla sola angiotomografia computerizzata polmonare nel sospetto di embolia polmonare nei pazienti con neoplasia attiva.”

P.I.: giorgio costantino — giorgio.costantino@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Pronto Soccorso e Accettazione Ostetrico-Ginecologica e PMA

Valutazione ecografica della peristalsi uterina e delle caratteristiche endometriali in pazienti che si sottopongono a embryo transfer

Area: Peristalsi uterina durante embryo transfer

P.I.: Francesca Filippi — francesca.filippi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Pronto Soccorso e Accettazione Ostetrico-Ginecologica e PMA

“Ruolo del dosaggio precoce di marcatori angiogenici nel predire l’outcome di gravidanze da PMA”

P.I.: Edgardo Somigliana — edgardo.somigliana@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Pronto Soccorso Pediatrico

Infezioni da RSV ed epidemiologia delle bronchioliti durante la pandemia da SARS-CoV-2 e in epoca prepandemica: studio retrospettivo multicentrico

Area: Bronchioliti e COVID

Area: Convulsioni febbrili

P.I.: Gregorio Paolo Milani — gregorio.milani@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Pronto Soccorso Pediatrico

P.I.: Massimiliano Buoli — massimiliano.buoli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Psichiatria

Autoanticorpi contro antigeni neuronali sinaptici e psicosi: fattori prognostici per la diagnosi di encefalite autoimmune in pazienti con disturbi dello spettro psicotico. Studio PHLAMES I

Area: psicosi

P.I.: Antonio Callari — antonio.callari@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Psichiatria

Autoanticorpi contro antigeni neuronali sinaptici e psicosi: rilevanza in relazione all’alterazione della barriera ematoencefalica e al danno neuronale nelle psicosi croniche Studio PHLAMES II

Area: psicosi

P.I.: Antonio Callari — antonio.callari@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Psichiatria

Classificare la depressione unipolare versus bipolare: un innovativo sistema di supporto diagnostico basato su parametri clinici e marcatori biologici genetici, infiammatori e di neuroimaging 3.11/2020-558 -

P.I.: Eleonora Maggioni — eleonora.maggioni@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SC Psichiatria

Coorte europea sulla depressione resistente al trattamento - ATTI 991/2018

Area: depressione resistente al trattamento

P.I.: Paolo Brambilla — carlo.altamura@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

SC Psichiatria

L’impatto dei sintomi affettivi antepartum sul rischio di complicanze ostetriche e sul funzionamento materno nel postpartum - 3.11\2021-380 -

P.I.: Massimiliano Buoli — massimiliano.buoli@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SC Psichiatria

P.I.: Paolo Brambilla — paolo.brambilla@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Spontanei

Fase: IV

SC Psichiatria

Italiano: Analisi multimodale con risoluzione spaziale per capire come obesità e le alterazioni metaboliche ad essa associate promuovano la progressione del carcinoma prostatico Inglese: Integrating tissue-based spatial information to elucidate how obesity-induced tumour metabolites drive prostate cancer progression

Area: Carcinoma Prostatico

P.I.: Giancarlo Albo — giancarlo.albo@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Urologia

Studio del ruolo dell'architettura nucleare nella progressione tumorale del cancro alla prostata - ATTI 938/2017

P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SC Urologia

Studio di valutazione delle prestazioni del test ELISA MCM5 di Arquer per aiutare il monitoraggio della ricorrenza del cancro alla vescica - ATTI 1681/17

P.I.: Emanuele Montanari — emanuele.montanari@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Profit

Fase:

SSD Chirurgia d'Urgenza

P.I.: Maria Francesca Bedeschi — mariafrancesca.bedeschi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

SSD Geriatria

"Observational Multicenter study on Effectiveness and tolerability of aliROcumab in real world""Studio osservazionale, prospettico e multicentrico sull'efficacia e sulla tollerabilità a lungo termine di alirocumab nella reale pratica clinica in Italia" - ATTI 1274/17

Area: ipercolesterolemia Familiare

P.I.: Tiziano Angelo Lucchi — tlucchi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SSD Geriatria

Trattamento di pazienti dislipidemici ad alto e ad altissimo rischio per la prevenzione di eventi cardiovascolari in Europa - studio osservazionale multinazionale (SANTORINI) - 3.11\2020-25

Area: pazienti dislipidemici

P.I.: Tiziano Angelo Lucchi — tiziano.lucchi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

SSD Geriatria

Attitudine e preferenze di un gruppo di anziani nei confronti di strumenti tecnologici a supporto del vivere indipendente: studio qualitativo nell'ambito del progetto MoveCare - ATTI 683/2017

P.I.: Maura Marcucci — marcucci.maura@gmail.com

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SSD Geriatria

Geppo_01: studio osservazionale prospettico per la valutazione multidimensionale dei pazienti sieropositivi (HIV+) geriatrici della coorte geppo - ATTI 1822/2018

P.I.: Matteo Cesari — matteo.cesari@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SSD Geriatria

PIANIFICAZIONE CONDIVISA DELLE CURE NEI PAZIENTI CON DEMENZA IN FASE INIZIALE

Area: demenza

P.I.: Elio Angelo Scarpini — elio.scarpini@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SSD Neurologia - Malattie Neurodegenerative

A Multimodal Approach for Clinical Diagnosis and Treatment of Primary Progressive Aphasia

Area: fasia Primaria Progressiva

Studio di fase 1/2 condotto per la prima volta negli esseri umani, in 2 parti, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle singole dose ascendenti (Parte 1: in aperto) e delle dosi ripetute (Parte 2: randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo) di UX053 in pazienti affetti da GSD III - 3.11/2021-318 -

P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: First-in-Men

SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Uno studio in due parti in continuo, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica ed efficacia di RO7034067 in neonati con atrofia spinale di tipo 1

P.I.: Giacomo Comi — federica.massacesi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Studio di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di apitegromab (SRK-015) in pazienti affetti da atrofia muscolare spinale a esordio tardivo che stanno assumendo una terapia di base con nusinersen o risdiplam

Area: atrofia spinale muscolare (SMA)

P.I.: Giacomo Pietro Comi — giacomo.comi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SSD Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare

Studio familiare ed analisi dell’esoma per identificare i fattori genetici associati alla variabilità clinica della Malattia di Pompe ad esordio tardivo (LOPD) - ATTI 842/2017 -

Area: Malattia di Pompe (PD)

P.I.: Maurizio Gualtiero Moggio — maurizio.moggio@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

SSD Neuroprotezione Feto-Neonatale

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato, per la valutazione della sicurezza ed efficacia della terapia combinata con VX-121 nei soggetti con fibrosi cistica omozigoti per F508del, eterozigoti per F508del e con una mutazione di gating (F/G) o con funzione residua (F/RF) oppure che abbiano almeno 1 altra mutazione di CFTR responsiva alla tripla combinazione e nessuna mutazione F508del

Area: Fibrosi Cistica

P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Asma grave: messa a punto e implementazione di un Archivio web-based. Progetto della Società Italiana per le Malattie Respiratorie Infantili (SIMRI)

P.I.: Maria Francesca Patria — mariafrancesca.patria@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Aspetto respiratorio dei pazienti pediatrici affetti da acondroplasia seguiti presso il Nostro Centro

Area: acondroplasia

P.I.: Mara Lelii — mara.lelii@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Conseguenze dell'infezione da COVID-19 sulla salute e il benessere dei bambini e degli adolescenti: studio prospettico, osservazionale, longitudinale in età pediatrica

Area: COVID-19

P.I.: Samantha Bosis — samantha.bosis@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Uno studio di fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’attività antivirale, gli esiti clinici, la sicurezza, la tollerabilità e i rapporti tra farmacocinetica e farmacodinamica di diverse dosi di JNJ-53718678 in bambini di età compresa tra 28 giorni e 3 anni (estremi compresi), affetti da infezione acuta delle vie respiratorie causata dal virus respiratorio sinciziale. - ATTI 1826/2018 -

Area: VIRUS RESPIRATORIO

P.I.: PAOLA MARCHISIO — paola.marchisio@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

P.I.: Paola Giovanna Marchisio — 'paola.marchisio@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio sull’immunogenicità e sulla sicurezza di un vaccino coniugato meningococcico quadrivalente sperimentale somministrato in concomitanza con vaccini pediatrici di routine a neonati e bambini piccoli sani in Europa - ATTI 1956/2018 -

Area: Infezioni batteriche e micosi

P.I.: Paola Giovanna Marchisio — paola.marchisio@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Immunogenicità e sicurezza del vaccino combinato DTaP-IPV-HB-PRP~T somministrato a 3, 5 e 12 mesi di età in concomitanza o in sequenza al vaccino 4CMenB a infanti italiani - 3.11/2020/335 -

P.I.: Samantha Bosis — samantha.bosis@gmail.com

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio di fase IV, in singolo cieco, randomizzato, controllato, multinazionale per valutare l’immunogenicità e la sicurezza di Infanrix hexa (DTPa-HBV-IPV/Hib) di GSK rispetto a Vaxelis (DTaP5-HBV-IPV-Hib) di MCM Vaccine BV, quando somministrato per via intramuscolare secondo un programma di 2, 4 e 12 mesi in neonati e bambini sani - 3.11/2020-394 -

P.I.: Samantha Bosis — samantha.bosis@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

Studio multicentrico di fase IV in aperto non random. atto a valutare l'immunogenicità e la sicurezza di Infanrix hexa quando è somministrato come vaccinazione primaria in lattanti nati sani etc.

P.I.: PAOLA MARCHISIO — paola.marchisio@policlinico.mi it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: IV

SSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

“A phase IV, open-label, non-randomised, multi-centre study to assess the immunogenicity and safety of a booster dose of Infanrix hexa™ in healthy infants born to mothers vaccinated with Boostrix™ during pregnancy or immediately post-delivery” - Studio per valutare l’immunogenicità e la sicurezza di una dose di richiamo di Infanrix hexa® somministrata a bambini sani nati da madri vaccinate con Boostrix® durante la gravidanza oppure nell’immediato post-partum. ATTI 1103/2017

Area: prevenzione difterite,tetano,pertosse,epatite B,poliomielitee mal. da Haemophilus influenzae tipo B

Area: procreazione Medicalmente Assistita

Area: infertilità

“FIVET versus chirurgia per il trattamento dell’infertilità associata a endometriosi ovarica e profonda” Atti: 3.11/2021-114

Area: endometriosi

P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Centro Trasfusionale

Trasfusione di emazie concentrate da sangue di cordone ombelicale nel neonato pretermine. Studio randomizzato per valutare l'effetto sulla gravità della retinopatia della prematurità .

Area: Retinopatia del pretermine

P.I.: Stefania Villa — stefania.villa@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Centro Trasfusionale

“Caratterizzazione del rilascio di esosomi da piastrine.” - 3.11/2021-251 -

P.I.: Daniele Prati — daniele.prati@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Dermatologia Pediatrica

Studio di estensione a lungo termine, multicentrico, in aperto, di fase 3b su apremilast (CC-10004) in soggetti pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni con psoriasi a placche da moderata a grave - 3.11\2020-105 -

Area: Psoriasi a placche

P.I.: Lucia Restano Cassulini — lucia.restanocassulini@policlinico.mi.it>

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Laboratorio Analisi

Studio multicentrico sulla circolazione e caratteristiche epidemiologiche dell’infezione di RSV in casi di ILI e SARI nel periodo pre-SARS-CoV-2pdm e SARS-CoV-2pdm

Area: RSV

Area: Emofilia B

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio osservazionale retrospettivo e prospettico sull'impiego di Imatinib generico in pazienti affetti da Leucemia Mieloide Coronica (LMC) in Lombardia - ATTI 1769/2017

P.I.: Alessandra Iurlo — alessandra.iurlo@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sviluppo dell'inibitore anti-fattore VIII al passaggio da prodotti derivati dal plasma a prodotti ricombinanti in pazienti con emofilia: uno studio internazionale di coorte multicentrico e osservazionale, PUP-SWITCH - 1838/2019 -

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

A-MORE Study (Studio osservazionale multicentrico della durata di 48 mesi, per valutare l'efficacia a lungo termine di Elocta® sulla salute delle articolazioni) - 3.11/2020-483 -

Area: Emofilia A

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase: IV

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

B-MORE Study (Uno studio prospettico della durata di 24 mesi, non interventisti, internazionale, e multicentrico per descrivere l'efficacia nella normale pratica clinica e l'utilizzo di Alprolix® in pazienti con emofilia B in determinate nazione Europee e Medio-Orientali) - ATTI 3.11/2020-77 -

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Profit

Fase: IV

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Analisi ecografica della capsulite adesiva

P.I.: Roberta Gualtierotti — roberta.gualtierotti@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Applicazione dell'esame ecografico per l'identificazione precoce del danno articolare nei bambini con emofilia - ATTI 681/2017

Area: emofilia

P.I.: ELENA SANTAGOSTINO — elena.santagostino@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Conoscenza della terapia genica e attitudine verso di essa dei pazienti emofilici KAHaGeT

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

P.I.: Elisa Mancuso — elisa.mancuso@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studi immunologici nel contesto di patologie genetiche della coagulazione.

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio dei fattori psicologici e cognitivi che determinano il percorso decisionale sulle scelte riproduttive nelle donne portatrici di emofilia - 3.11\2020-437 -

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio sulla storia naturale del fattore IX - Trattamento e complicazioni - ATTI 1332/17

P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio trasversale pilota sull’utilizzo di un sistema automatizzato a microcamera di flusso (T-TAS) per la valutazione della bilancia emostatica del paziente cirrotico

Area: cirrosi

P.I.: Vincenzo La Mura — vincenzo.lamura@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Valutazione del rischio di emorragia post-partum nelle pazienti piastrinopeniche

P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

VALUTAZIONE DELLA FUNZIONE PIASTRINICA IN PAZIENTI CON DIAGNOSI DI EMOFILIA A ACQUISITA - 3.11/2020-556 -

P.I.: Raffaella Rossio — raffaella.rossio@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

“Validazione della diagnosi di orticaria autoallergica in pazienti con orticaria spontanea cronica”

P.I.: Massimo Cugno — massimo.cugno@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Valutazione articolare con ecografia in pazienti emofilici. Studio JOINEM - 3.11\2021-132 -

Area: emofilia

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Con Dispositivo Medico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di sicurezza, di fase I/II, in aperto, multicentrico, a incremento di dose singola su un nuovo vettore virale adeno-associato (FLT180a) in pazienti affetti da emofilia B - ATTI 288/2018 -

Area: Emofilia B

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: First-in-Men

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di fase 1/2 volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di BMN 270, un trasferimento genico del fattore VIII umano mediato da vettore di virus adeno-associato in pazienti affetti da emofilia A con inibitori attivi o pregressi - 3.11\2021-201 -

Area: Emofilia A

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: I

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di TAK-079 in pazienti con trombocitopenia immune primaria persistente/cronica

Area: trombocitopenia immune primaria persistente/cronica

P.I.: Andrea Artoni — andrea.artoni@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Uno studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione in profilassi di concizumab, nei pazienti affetti da emofilia A grave senza inibitori - ATTI 918/2017

P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto, controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza della somministrazione in profilassi di concizumab, nei pazienti affetti da emofilia A e B con inibitori - ATTI 917/2017

P.I.: Elena Santagostino — elena.santagostino@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

ATLAS-PPX: Studio di switch in aperto, multinazionale, per descrivere l'efficacia e la sicurezza della profilassi con fitusiran in pazienti affetti da emofilia A o B che hanno ricevuto in precedenza profilassi con fattore o agente bypassante

P.I.: Flora Peyvandi — flora.peyvandi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Sperimentale
Farmacologico

Spontanei

Fase: IV

UOC Medicina Generale- Emostasi e Trombosi

Studio multicentrico retrospettivo sull'incidenza di reazioni sistemiche, aborti spontanei e/o nati non a termine in donne gravide che si sottopongono a immunoterapia specifica per veleno di imenotteri in quanto affetet da gravi reazioni allergiche al veleno di imenotteri - 1846/2019 -

P.I.: Valerio Pravettoni — Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Validazione della versione italiana del "Vespid Allergy Quality of Life Questionnaire " 3.11/2020-485 -

P.I.: Valerio Pravettoni — valerio.pravettoni@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia

Effetti della terapia ferrochelante nei pazienti con talassemia trasfusione dipendente e ferritina inferiore a 500 mcg/L - 3.11\2020-153

P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Effetto di luspatercept su eritropoiesi, metabolismo del ferro e infiammazione nella talassemia trasfusione dipendente

P.I.: Irene Motta — irena.motta@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

ELEVATE, registro globale prospettico, longitudinale, osservazionale di pazienti con porfiria epatica acuta (AHP)

Area: porfiria epatica acuta

P.I.: Maria Domenica Cappellini — maria.cappellini@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di fase 3 randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, della durata di 18 mesi per valutare l’effetto di venglustat rispetto alla terapia standard abituale sull’indice di massa del ventricolo sinistro in partecipanti con malattia di Fabry e ipertrofia ventricolare sinistra

Area: malattia di Fabry

P.I.: IRENE MOTTA — irene.motta@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di MT-7117 in soggetti adulti ed adolescenti affetti da protoporfiria eritropoietica o protoporfiria legata al cromosoma X - 3.11\2020-429 -

Area: Protoporfiria eritropoietica o protoporfiria legata al cromosoma X

P.I.: Giovanna Graziadei — 'giovanna.graziadei@policlinico.mi.it'

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Analisi dei micro-RNA circolanti e tessuto-specifici in pazienti con malattie rare: identificazione di biomarkers molecolari di progressione di malattia e di efficacia terapeutica - ATTI 673/2019 -

P.I.: Maria Carabba — maria.carabba@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

Intervento di formazione per ridurre la prescrizione di trasfusioni di emazie concentrate in pazienti anziani ospedalizzati in Medicina Generale e Geriatria - ATTI 1169/2018 - -

P.I.: Irene Motta — irene.motta@policlinico.mi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale - Immunologia e Allergologia -

P.I.: Irene Motta — irene.motta@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Analisi dell’impatto delle varianti geniche del gene beta Klotho sulla NAFLD pediatrica

P.I.: Anna Ludovica Fracanzani — anna.fracanzani@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Trattamento di pazienti dislipidemici ad alto e ad altissimo rischio per la prevenzione di eventi cardiovascolari in Europa - studio osservazionale multinazionale (SANTORINI) - 3.11\2020-118

Area: pazienti dislipidemici

P.I.: Adriana Branchi — adriana.branchi@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Profit

Fase:

UOC Medicina Generale - Indirizzo Metabolico

Studio di fase IIb/III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l’efficacia di cotadutide in pazienti con steatoepatite non alcolica non cirrotica con fibrosi

Area: NASH

Apporto alimentare di sodio nel bambino in emodialisi: studio dell'European Pediatric Dialysis Working Group - ATTI 1534/2017

P.I.: Fabio Paglialonga — fabio.paglialonga@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Nefrologia Dialisi e Trapianti Pediatrici

CISTATINA C NELLA DIAGNOSI DI AKI NEONATALE: STUDIO OSSERVAZIONALE PROSPETTICO

Area: AKI NEONATALE

Area: fibrosi cistica

P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@policlinico.mi.it

Osservazione
Farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Studio controllato randomizzato in doppio cieco sulla supplementazione di acido linoleico per 1 anno in pazienti con fibrosi cistica. –Influenza sullo stato clinico e sul metabolismo. - 3.11/2021-322 -

P.I.: Carla Colombo — carla.colombo@unimi.it

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Pediatria - Fibrosi Cistica Pediatrica -

Messa a punto e validazione della versione sistemica del JADAS (Juvenile Arthritis Disease Activity Score), indicatore dell'attività di malattia per l'artrite idiopatica giovanile sistemica - ATTI 536/2018 -

P.I.: Francesca Minoia — francesca.minoia@hotmail.com

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Osteomielite multifocale ricorrente cronica (CRMO). Uno studio internazionale prospettico su manifestazioni cliniche e risposta al trattamento - 3.11\2020-120

P.I.: Giovanni Filocamo — giovanni.filocamo@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Registro dei pazienti affetti da malattia di Kawasaki - ATTI 996/2018

P.I.: Rosa Maria Delle Piane — rosamaria.dellepiane@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Pediatria - Media Intensità di Cura

Area: Bronchiectasia non da fibrosi cistica (NCFBE)

Area: Bronchiectasia

P.I.: Stefano Aliberti — stefano.aliberti@unimi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Standard di Qualità per la gestione del paziente adulto con fibrosi cistica in Europa - 3.11\2021-301 -

Area: Fibrosi cistica

P.I.: Andrea Gramegna — andrea.gramegna@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

Spontanei

Fase:

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio osservazionale prospettico multicentrico per la valutazione del ruolo prognostico dell'aspergillosi polmonare cronica (CPA) nei pazienti affetti da fibrosi cistica. - 3.11/2020-54 -

P.I.: Giovanna Pizzamiglio — giovanna.pizzamiglio@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Utilizzo del ROX index nell'evoluzione clinica dell'insufficienza respiratoria da Covid-19 e suo valore prognostico Atti: 3.11/2021-193

Area: Covid-19

P.I.: Marco Mantero — marco.mantero@policlinico.mi.it

Osservazione
Non farmacologico

No Profit

Fase:

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

GALACTIC-1 - Studio di Fase 2b randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, parallelo, controllato verso placebo, sull’efficacia e sulla sicurezza di TD139, un inibitore della galectina-3 per inalazione, somministrato tramite inalatore di polvere secca in un periodo di 52 settimane, in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) - ATTI 559/2019 -

Area: fibrosi polmonare idiopatica

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, multicentrico teso a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità, e la farmacocinetica di INS1007 somministrato una volta al giorno per 24 settimane in soggetti con bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica - Studio Willow - ATTI 285/2018 -

Area: Bronchiectasia non dovuta a fibrosi cistica

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Metilprednisolone versus Desametasone nelle polmoniti COVID-19 Atti: 3.11/2021-237

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

No Profit

Fase: III

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

STUDIO COMPARATIVO DI FASE 3 PROSPETTICO, RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, IN APERTO, IN CIECO PER IL VALUTATORE CENTRALE, A GRUPPI PARALLELI, PER DETERMINARE L’EFFICACIA, LA SICUREZZA E LA TOLLERABILITÀ DI AZTREONAM-AVIBACTAM (ATM-AVI) ±METRONIDAZOLO (MTZ) RISPETTO A MEROPENEM±COLISTINA (MER±COL) NEL TRATTAMENTO DI INFEZIONI GRAVI CAUSATE DA BATTERI GRAM-NEGATIVI, INCLUSI PATOGENI MULTIRESISTENTI CHE PRODUCONO METALLO ? LATTAMASI (MBL), PER LE QUALI VI SONO OPZIONI DI TRATTAMENTO SCARSE O NULLE - 3

Area: INFEZIONI GRAVI CAUSATE DA BATTERI GRAM-NEGATIVI

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Studio multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’efficacia e la sicurezza di pimodivir in combinazione con il trattamento standard di cura in pazienti adolescenti, adulti e anziani ricoverati per infezione da influenza A - ATTI 1269/2018

Area: Influenza A

P.I.: Francesco Blasi — francesco.blasi@unimi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: III

UOC Pneumologia e Fibrosi Cistica

Randomized, Embedded, Multifactorial Adaptive Platform trial for Community-Acquired Pneumonia (REMAP-CAP). Piattaforma adattativa per polmonite acquisita in comunità randomizzata, integrata, multifattoriale (REMAP-CAP). Atti: 3.11/2021-196

Area: Polmonite da SARS-CoV-2

Studio prospettico randomizzato controllato in aperto di confronto tra HNFC e ossigenoterapia mediante maschera di Venturi nel trattamento dell'insufficienza respiratoria acuta grave in corso di polmonite - ATTI 2212/2018 -

P.I.: Stella Ingrassia — stellaingrassia12@gmail.com

Sperimentale
Non Farmacologico

No Profit

Fase:

UOSD Pediatria - Alta Intensità di Cura

A Randomised, Double-Blind, Vehicle-Controlled Phase 2 Study of Topically Applied INM-755 (cannabinol) Cream in Patients with Epidermolysis Bullosa

Area: Epidermolysis Bullosa

P.I.: Sophie Guez — sophie.guez@policlinico.mi.it

Sperimentale
Farmacologico

Profit

Fase: II