Ricerca Preclinica

La Struttura Semplice Ricerca Preclinica (SSRP) è una facility, afferente alla Direzione Scientifica, nella quale è possibile svolgere attività di ricerca preclinica traslazionale. La struttura è stata autorizzata dal Ministero della Salute con decreto 28/2023-UT rilasciata il 03-07-2023. In ottemperanza agli artt. 25 e 26 del D.Lgs 26/2014, SSRP ha costituito l’OPBA, un organismo di controllo e supporto dell’attività scientifica in aderenza al principio delle 3Rs e alla legislazione vigente (D.lgs. 26/2014 e Direttiva 2010/63/EU).

La Carta dei servizi di SSRP:

- Coordinamento, sviluppo e allineamento delle attività di ricerca preclinica coerenti con le linee di ricerca istituzionali.

- Supervisione e vigilanza in merito all’applicazione degli adempimenti previsti dalla normativa in materia di protezione e benessere.

- Mantenimento, gestione e monitoraggio del benessere.

- Supporto tecnico-scientifico per la stesura dei protocolli di ricerca; revisione dei protocolli prima della sottomissione ad OPBA.

- Gestione delle attività amministrativecorrelate al funzionamento dell’OPBA: autorizzazioni ministeriali, integrazioni e valutazioni retrospettive.

- Rendicontazione annuale all’Unione Europea delle procedure sperimentali eseguite.

- Cura della documentazione inerente alla gestione dello Stabilimento Utilizzatore e alle procedure autorizzate, da produrre durante le visite ispettive  del Ministero della Salute e dell’Autorità Competente (art. 30, D.lgs. 26/2014).

- Formazione e training teorico-pratico dei ricercatori ai sensi del Decreto Ministeriale 5 agosto 2021 e del Decreto Direttoriale 18 marzo 2022; istituzione di 5 corsi accreditati dal Ministero della Salute per ricercatori interni a Fondazione.

- Assistenza all’esecuzione di procedure sperimentali: 1) procedure chirurgiche ed anestesiologiche; 2) trattamenti farmacologici; 3) imaging in vivo (Fluorescenza/luminescenza e TC).