Associazione ESEO Italia APS
Roberta Giodice
CONTATTI
SEDE CENTRALE:
via Cupetta delle cartiere, 1 - 00062 Bracciano (RM)
Sito Web: http://www.EseoItalia.it/
Email:
Telefono: 3713063624 - 3784016941 (segreteria)
ATTIVITÀ
L’associazione ESEO ITALIA APS non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di informazione, sensibilizzazione, assistenza sociale e socio sanitaria, ricerca e promozione scientifica soprattutto in relazione all’Esofagite Eosinofila, alle patologie gastrointestinali eosinofile e alle patologie frequentemente associate ad essa.
È costituita da famiglie con un membro affetto da queste rare patologie con l’intento di aiutare i bambini e gli adulti nati con queste patologie e le loro famiglie a prevenire o eliminare i problemi di carattere sanitario, sociale e più in generale di disagio che tali patologie comportano, sensibilizzando l’opinione pubblica e contribuendo alla ricerca, anche attraverso la raccolta di fondi.
L’associazione si avvale di un Comitato Tecnico-Scientifico, formato da esperti delle malattie che operano nei principali ospedali italiani.
Principali obiettivi:
- diffondere la conoscenza dell’Esofagite Eosinofila e delle patologie gastrointestinali eosinofile;
- promuovere momenti di incontro tra le persone con Esofagite Eosinofila o altre patologie gastrointestinali eosinofile e le loro famiglie, per condividere le esperienze e le informazioni relative alle patologie;
- sensibilizzare l’opinione pubblica, attraverso tutti i mezzi di informazione e le istituzioni affinché emergano le problematiche e le esigenze comuni delle persone che sono affette da tali patologie e alle loro famiglie;
- organizzare un servizio informativo al fine di indirizzare i malati e le loro famiglie ai centri di riferimento e sui loro diritti sanitari nell’ambito specifico;
- favorire lo scambio ed il confronto fra medici e/o centri specializzati che si occupano di Esofagite Eosinofila e patologie gastrointestinali eosinofile per una maggior diffusione delle conoscenze mediche;
- creare un network informatico al fine di far interagire gli operatori del settore, i malati e le loro famiglie e facilitare la comunicazione e lo scambio di informazioni scientifiche;
- promuovere la ricerca medico-scientifica sulle malattie rare anche tramite l’attività del Comitato Scientifico.
