L’Unita Operativa di Endocrinologia si avvale di un’équipe altamente specializzata nella diagnosi e nel trattamento delle malattie endocrine comuni e rare dall’età pediatrica all’età adulta, con particolare attenzione alla donna in età fertile e in gravidanza.
Sono presenti inoltre un’équipe specializzata nella terapia del diabete mellito di tipo 1 e 2 nella popolazione adulta e senile, e un’équipe di diabetologia e nutrizione che si occupa di:

• donne con diabete di tipo 1 in programmazione di gravidanza - al fine di ottimizzare il compenso metabolico prima del concepimento,
• donne con diabete gestazionale,
• pazienti con fibrosi cistica, epatopatia e nefropatia in attesa di trapianto o già trapiantati.

Il team multidisciplinare è formato da dietisti, biologi, chirurghi, neurochirurghi, oculisti, otorini, neuroradiologi, medici nucleari e oncologi.

L’Endocrinologia dispone inoltre di percorsi di Educazione Terapeutica, individuale o di gruppo, per  pazienti diabetici.

L’attività clinica si svolge in ambulatorio, in Day Hospital - dove vengono effettuati test diagnostici ormonali e terapie infusionali e in Day Service dove si effettuano gli accertamenti specialistici in un’unica giornata.

L’attività dell’ Endocrinologia si articola in 3 centri di eccellenza che riguardano:

• patologie ipofisarie,
• deficit di ormone della crescita (GH) in età pediatrica, di transizione ed adulta, 
• orbitopatia basedowiana.

Sono presenti inoltre ambulatori multidisciplinari quali:

• endocrino–neurochirurgico per le patologie ipofisarie
• endocrino-chirurgico-ORL per le patologie tiroidee
• endocrino-oculistico  per orbitopatia basedowiana. 

• Adenomi ipofisari sia funzionanti che non funzionanti, Adenomi ipofisari non secernenti, PRL-secernenti (o Prolattinomi ) TSH secernenti o TSHomi, , GHomi, ACRHomi, ACTHomi silenti, Gonadotropinomi
• Sindrome e malattia di Cushing
• Acromegalia
• Deficit dell’ormone della crescita (GHD) nell’adulto nell’età di transizione e nel bambino, nanismi ipofisari
• Deficit secretivi ipofisari uni e pluritropinici, panipopituitarismo
• Craniofaringiomi
• Sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico
• Diabete insipido
• Tireotossicosi e Ipertiroidismi (morbo di Graves-Basedow, adenoma tiroideo tossico e gozzi tossici multinodulari, tireotossicosi da amiodarone)
• Gozzo semplice e nodulare
• Carcinoma tiroideo
• Ipotiroidismo
• Tiroiditi
• Tireopatie in gravidanza
• Oftalmopatia basedowiana, esoftalmopatia
• Masse surrenaliche funzionanti e non funzionanti, incidentalomi surrenalici
• Carcinomi surrenalici
• Feocromocitomi e paragangliomi
• Morbo di Addison, iposurrenalismi
• Iperparatiroidismo primario e secondario
• Ipoparatiroidismo
• Osteoporosi primitive e secondarie
• Malattie delle gonadi maschili e femminili (ipogonadismo, ipergonadotropo, ipogonadismo secondario, ipogonadismo centrale, amenorrea/galattorrea, infertilità, menopausa precoce)
• Sindrome di Klinefelter
• Sindrome di Turner
• Malattie rare e malattie genetiche del sistema endocrino-metabolico come osteodistrofia ereditaria di Albright, pseudoipoparatiroidismo, sindrome di McCune-Albright, Carney complex, Ipoplasia Surrenalica Congenita, neurofibromatosi tipo 1 e 2, MEN (Neoplasie Endocrine Multiple) tipo 1 e 2, sindrome di Morris e altre sindromi da resistenza all’azione ormonale
• Malattie endocrine pediatriche e della transizione
• Diabete mellito di tipo 1 o 2 e malattie metaboliche
• Diabete gestazionale
• Diabete mellito secondario (ad altre malattie endocrine, a trapianto e a terapia steroidea)