Elena Abati



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Il mio interesse scientifico e professionale è rivolto prevalentemente ai pazienti affetti da malattie neuromusculari ereditarie e da cefalea ed emicrania. Negli ultimi anni ho dedicato la mia attività di ricerca alla comprensione dei meccanismi molecolari e fisiopatologici alla base delle malattie neuromuscolari ereditarie, alla ricerca di nuovi biomarcatori diagnostici e prognostici e allo sviluppo di cellule staminali come piattaforme per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per queste patologie. Mi occupo inoltre di trials clinici internazionali per le miotonie distrofiche. Infine, ho sviluppato una linea di ricerca per lo studio di nuovi marcatori diagnostici e dei meccanismi fisiopatologici alla base dell’emicrania.
  • Cefalea ed emicrania
  • Distrofia miotonica e canalopatie
  • Neuropatie periferiche
  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth
  • Malattie neurogenetiche rare
  • Patologie neuromuscolari ereditarie (distrofie muscolari, miopatie)
  • Malattia del motoneurone
  • Patologie vascolari
  • Esame obiettivo neurologico
  • Analisi genetiche con metodiche avanzate di NGS
  • Biopsia muscolare

Laureata cum laude in Medicina e Chirurgia nel 2016 all'Università degli Studi di Milano, dove nel 2022 si specializza in Neurologia e nel 2024 consegue il Dottorato di Ricerca in Medicina Traslazionale.

Ha, inoltre, svolto attività di ricerca all’estero in qualità di Research Fellow all'Harvard University (Boston, USA) nel 2015 e all'University of Oxford (Oxford, UK) nel 2021. 

Dal 2022 svolge la sua attività al Policlinico di Milano.

Precedentemente ha svolto la sua attività come Clinical Research Fellow in Neurogenetics all'UCL Institute of Neurology di Londra e al Molecular Translational Neuroscience Lab - University of Oxford.

  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth
  • Distrofia miotonica

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