Bruno Fattizzo
Medico
Professore Associato in malattie del sangue all'Università degli Studi di Milano.
- Anemie emolitiche autoimmuni
- Piastrinopenie autoimmuni
- Neutropenie croniche idiopatiche e autoimmuni
- Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)
- Aplasie midollari
- Sindromi mielodisplastic
- Anemie emolitiche congenite da difetto della membrana: sferocitosi, ellissocitosi e stomatocitosi ereditaria
- Anemie emolitiche da difetto degli enzimi eritrocitari
- Diseritropoiesi congenite (ADC)
- Percorso diagnostico - terapeutico delle forme emolitiche congenite e acquisite grazie alla collaborazione con il Laboratorio di Fisiopatologia delle Anemie (Resp. D.ssa Wilma Barcellini)
- Percorso diagnostico terapeutico delle neutropenie autoimmuni e dell’emoglobinuria parossistica notturna grazie alla collaborazione con il Laboratorio di Citometria (Resp. D.ssa Laura Porretti, D.ssa Lilla Cro)
- Percorso diagnostico – terapeutico delle aplasie midollari, delle piastrinopenie autoimmuni e delle sindromi mielodisplastiche all’interno dell’UOC di Ematologia
Laureato in Medicina e Chirurgia all'Università degli Studi di Milano nel 2012 (110/110 e lode), dove ha conseguito la specializzazione in Ematologia nel 2018 (70/70 e lode).
Dal settembre 2018 esercita l’attività di Specialista Ematologo al Policlinico di Milano.
Dal 2026 è Professore Associato per il settore malattie del sangue all'Università degli Studi di Milano.
Vincitore di un bando dell’Università degli Studi di Milano per il ruolo di Ricercatore nel Dipartimento di Oncologia-Ematologia nel 2019.
Nel 2018 è stato vincitore del premio per la miglior tesi di specializzazione a tema emoglobinuria parossistica notturna, dopo un'esperienza presso il King’s College Hospital di Londra.
- Studio dei fenomeni autoimmuni e del loro ruolo nelle distruzione dei globuli rossi nelle anemie acquisite e congenite.
- Studio dei fenomeni autoimmuni delle sindromi mielodisplastiche e nell’aplasia midollare/emoglobinuria parossistica notturna (autoimmunità verso precursori midollari e ai meccanismi apoptotici coinvolti).
- Studio dell’efficacia di nuovi farmaci biologici nelle anemie emolitiche autoimmuni ( inibitori del complemento, inibitori della kinasi Pi3K, inibitori del neonatal Fc receptor, inibitori della kinasi SyK), nelle emoglobinurie parossistiche notturne/aplasia midollare (inibitori del complemento, trombopoietinomimetici), nel deficit di PK (AG348)
- Studio dei predittori di risposta alle terapie disponibili e ai nuovi farmaci nelle anemie emolitiche autoimmuni, nelle piastrinopenie autoimmuni, nelle neutropenie idiopatiche e autoimmuni, nelle anemie aplastiche e nelle sindromi mielodisplastiche
- Sviluppo di network nazionali e internazionali per la ricerca clinica e di base sulle anemie emolitiche autoimmuni.
