Esame di laboratorio
Test genetico per sindrome di Gilbert (GS)
Sigla o sinonimi: UGT1A
Informazioni per i pazienti
SIGNIFICATO DIAGNOSTICO
La presenza dell’allele-inserzione (TA)7TAA sia associa a deficit parziale di coniugazione della bilirubina
PRELIEVO
Tipo di campione: Sangue intero
REFERTO
Tempi di consegna: 24
NOTE
Allegare copia modulo consenso all'esecuzione del test genetico P.18.F.M.01
Informazioni per gli operatori
CODICE CUPNET: S6982
CODICE LIS: 6982
CODICE SSR: 91.36.5, 91.30.2
TIPO DI PROVETTE IN USO: Tappo viola
QUANTITÀ MINIMA DI CAMPIONE: 7 mL
METODO: PCR, elettroforesi PAGE
MODALITÀ DI PRELIEVO: Prelievo venoso
MODALITÀ DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO: 4°C