Esame di laboratorio
TEST GENETICO PER DEFICIT DI G6PDH (favismo)
Sigla o sinonimi: GEN-FAVIS
Informazioni per i pazienti
SIGNIFICATO DIAGNOSTICO
La presenza di una mutazione è indicativo di patologia. Nelle donne la patologia è influenzata dall'inattivazione del cromosoma X
PRELIEVO
Tipo di campione: Sangue intero
REFERTO
Tempi di consegna: 30
NOTE
- Allegare consenso all'esecuzione del test genetico P.18.F.M.01 Interpretazione del risultato è riportato nel referto
Informazioni per gli operatori
CODICE CUPNET: 0091292C
CODICE LIS: 1002
CODICE SSR: 91.36.5, 91.30.3, 91.29.3
TIPO DI PROVETTE IN USO: Tappo viola
QUANTITÀ MINIMA DI CAMPIONE: 3 mL
METODO: PCR, restrizione enzimatica, sequenziamento DNA
MODALITÀ DI PRELIEVO: Prelievo venoso
MODALITÀ DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO: 4°C
LABORATORIO: Ematologia