Esame di laboratorio
Test (VNTR/STR) per la valutazione della presenza di contaminazione materna in materiale fetale
Sigla o sinonimi:
Informazioni per i pazienti
SIGNIFICATO DIAGNOSTICO
L’esclusione di contaminazione materna viene eseguita quando è richiesta una qualsiasi analisi molecolare su villi coriali, liquido amniotico, per accertarsi che il materiale analizzato sia materiale esclusivamente di origine fetale.
PRELIEVO
Tipo di campione: Sangue intero; villi coriali; liquido amniotico
REFERTO
Tempi di consegna: 3
Valori di riferimento donna: non applicabili
Valori di riferimento uomo: non applicabili
Unità di misura: --
NOTE
Il prelievo del materiale biologico deve essere accompagnato da consenso informato P.18.F.M.01 (scaricabile dal sito www.policlinico.mi.it) firmato e timbrato dallo specialista che ha richiesto l'esame.
Informazioni per gli operatori
CODICE CUPNET: 0091302W
CODICE LIS: 2850
CODICE SSR: 91.30.2
TIPO DI PROVETTE IN USO: Tappo viola; Contenitore specifico per villi coriali e per liquido amniotico
QUANTITÀ MINIMA DI CAMPIONE: 4 mL sangue periferico; 10 mg villi coriali; 5 mL di liquido amniotico
METODO: Analisi di polimorfismi (VNTR-STR) e successiva corsa elettroforetica su sequenziatore automatico
MODALITÀ DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO: Il campione è stabile 24 ore a +2/ + 8°C. Per tempi di conservazione e trasporto superiori, congelare il campione a -20°C.
LABORATORIO: Genetica
SETTORE: Genetica Medica