Evento
Joint Seminars in Neuroscience - Decoding FSHD: clinical and molecular insights
Quando:
giovedì 03/07/25
Orari:
dalle ore 14.30
giovedì 03/07/25
Orari:
dalle ore 14.30
Proseguono i "Joint Seminars in Neuroscience", incontri di aggiornamento nell'ambito delle neuroscienze organizzati dal Laboratorio di Cellule Staminali Neurali del Policlinico di Milano e dell'Università degli Studi di Milano.
Nei prossimi giorni sono previsiti due appuntamenti:
- Martedì 01.07 ore 13.30 LAMA2 - Congenital Muscular Dystrophy: clinical aspects, molecular mechanisms and the road to therapy
Relatore: Prof. Stefano Previtali - Neuromuscular Repair Unit Institute of Experimental Neurology (INSpe) Division of NeuroscienceIRCCS San Raffaele Scientific Institute and Vita-Salute San Raffaele University
Le distrofie correlate al gene LAMA2 (LAMA2-RDs) sono tra le forme più comuni di distrofia muscolare congenita e sono causate da mutazioni nel gene LAMA2. La condizione è caratterizzata da debolezza muscolare progressiva, neuropatia dismielinizzante e anomalie cerebrali, spesso accompagnate da difficoltà di crescita e insufficienza respiratoria. Sebbene attualmente non esista una cura efficace, sono in fase di sviluppo diverse strategie terapeutiche promettenti
LINK per il collegamento http://bit.ly/3HRzZlj
- Giovedì 03.07 ore 14.30 Decoding FSHD: clinical and molecular insights
Relatore: Prof. Massimiliano Filosto - Professore Associato di Neurologia, Dipartimento di Scienze Cliniche e Sperimentali, Università degli Studi di Brescia, Direttore della Scuola di Specializzazione in Neurologia dell'Università degli Studi di Brescia, Direttore del Centro Clinico NeMO-Brescia per le Malattie Neuromuscolari e Coordinatore del Centro ERN EURO-NMD ASST Spedali Civili, Brescia
La distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD) è una patologia neuromuscolare geneticamente complessa. Le basi molecolari coinvolgono alterazioni epigenetiche e regolazione anomala del gene DUX4. La diagnosi può risultare difficoltosa a causa dell'ampia eterogeneità fenotipica e della variabilità nelle correlazioni genotipo-fenotipo.
LINK per il collegamento http://bit.ly/4kdgj8G
Introduce gli incontri Stefania Corti, direttrice della Neurologia - Malattie Neuromuscolari e Rare del Policlinico di Milano e professoressa ordinaria dell'Università degli Studi di Milano.
Un'occasione di scambio e confronto per creare una rete tra ricercatori a livello nazionale e internazionale nel campo delle neuroscienze.
La partecipazione agli eventi è gratuita e online su piattaforma Zoom Meeting
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01/07 martedì
Evento
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03/07 giovedì
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