Evento
WEBINAR Epidermolisi Bollosa per i pazienti e le famiglie: Novità sulla Ricerca Internazionale, i trattamenti e l’Assistenza

Quando:
venerdì 25/02/22
Orari:
dalle ore 13.00

Per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Debra Italia Onlus e Fondazione REB Onlus hanno organizzato un webinar gratuito sull'Epidermolisi Bollosa. 

 

Programma

13.00-13.10       Introduzione e Presentazione - Cinzia Pilo (Presidente di Debra Italia e Fondazione REB)

13.10-13.30       Novità sulla Ricerca dell’EB al livello internazionale – Dr. Gianluca Tadini (Policlinico di Milano) 

13.30-13.50       Gestione dei Pazienti adulti con EB – Dr.ssa Lucia Lospalluti (Policlinico di Bari)

13.55-14.10       Registro Italiano dell’Epidermolisi Bollosa – Dr.ssa Michela Brena (Policlinico di Milano)

14.10-14.30       Cos’è, come iscriversi e come funziona il Registro – Marta De Munari (Cloud-R SrL)

14.30-14.45       Domande

14.50-15.00       Video animato sull’EB

 

Per info info@debraitalia.com 

Collegati alle 12:45 al link pubblicato su www.debraitalia.com o www.fondazionereb.com

 

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