Contributo in studi clinici di fase da I a III per il trattamento di
- degenerazione del disco intervertebrale
- ritardo di ossificazione delle ossa lunghe
- osteoartrosi del ginocchio
- brain injury
- Good Manufacturing Practices (GMP) per Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) e combined ATMP; con focus su metodiche di produzione, convalide e qualifiche
- Good Clinical Practices (GCP) per studi clinici con terapie avanzate, inclusa compilazione dati per IMPD ed IB. Tecniche di biologia cellulare
- Tecniche di biologia cellulare
- Metodiche di audit, gestione documentale e qualifiche, Good Clinical Practices (GCP) per studi clinici con terapie avanzate
Nel 2017 consegue la Laurea Magistrale In Biotecnologie Mediche all'Università degli Studi di Napoli Federico II e nel 2020 il Master di secondo livello in “Discipline Regolatorie e Market Access in ambito farmaceutico e biotecnologico” all'Università degli Studi del Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro.
Dal 2024 svolge la sua attività nella Cell Factory del Policlinico di Milano.
In precedenza, dal 2019 al 2024, è stato Project Manager e Regulatory Affairs nella NEXTRASEARCH s.a.s. e, dal 2017 al 2019, ha ottenuto una borsa di studio nell'Azienda Ospedaliera di Rilievo Nazionale e di Alta Specializzazione (Ospedali Dei Colli-Monaldi-Cotugno-Cto).
- ATMP
- Cellule staminali mesenchimali
- Medicina traslazionale
Consulta PubMed
Aggiornato alle 13:43 del 18/10/2026