Silvia Budelli

Ho dedicato la mia attività professionale allo sviluppo e alla produzione di terapie avanzate secondo le Norme di Buona Fabbricazione (GMP), con l’obiettivo di rendere la medicina rigenerativa e le terapie cellulari una realtà concreta per i pazienti. Dopo aver conseguito la Laurea Magistrale in Biotecnologie del Farmaco nel 2011 all’Università degli Studi di Milano, ho iniziato da subito a lavorare presso la Cell Factory della Fondazione, dove ora mi occupo della produzione e dello sviluppo di medicinali per terapie avanzate (ATMP) destinati a studi clinici sperimentali, partecipando a progetti di medicina rigenerativa, malattie rare e immunomediate, patologie neurodegenerative e muscolo-scheletriche. Dal 2018 ricopro il ruolo di Responsabile dell’Assicurazione Qualità, coordinando il sistema qualità GMP, gli audit, le validazioni di processo e la documentazione regolatoria per gli studi clinici, con particolare attenzione all’implementazione di processi sicuri, conformi alle normative e orientati al trasferimento tecnologico dalla ricerca al paziente.