Elisa Giovanna Montelatici



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Elisa Giovanna Montelatici

Ricercatore

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Se prenoti con il Servizio Sanitario troverai uno dei professionisti dell’équipe della disciplina che hai scelto. I professionisti si avvicenderanno tra di loro ma è sempre garantita la continuità delle cure.

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Contributo in studi clinici di fase da I a III per il trattamento di:

  • Graft-versus-Host Disease
  • degenerazione del disco intervertebrale
  • ritardo di ossificazione delle ossa lunghe
  • osteoartrosi del ginocchio
  • brain injury
  • malattie neurodegenerative
  • sindrome nefrosica immuno-mediata in età pediatrica
  • Good Manufacturing Practices (GMP) per Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) e combined ATMP; con focus su metodiche di produzione e controlli di qualità convalide e qualifiche, incluso il disegno, l’esecuzione e la gestione dei risultati di convalide di processi in asepsi (Media Fill)
  • Good Clinical Practices (GCP) per studi clinici con terapie avanzate, inclusa compilazione dati per IMPD ed IB
  • Scrittura e gestione di progetti di ricerca in medicina traslazionale
  • tecniche di biologia cellulare, biologia molecolare, microscopia ed immunoistochimica, immunocitochimica ed immunofluorescenza (inclusa microscopia confocale), citofluorimetria, studi in vivo in modelli animali murini

Laureata in Biotecnologie all'Università degli Studi di Milano nel 2003, si specializza nel 2010 in Biochimica Clinica all'Università degli Studi di Pavia, dove consegue l'abilitazione all’esercizio della professione di Biologo nel 2012

Nel 2017 ottiene l'idoneità AIFA a svolgere la funzione di Persona Qualificata (Decreto n. alDT-59/2016) nelle officine farmaceutiche autorizzate alla produzione di medicinali per terapie avanzate.

 

Da aprile 2004 svolge la sua attività nel settore R&D della “Cell Factory” del Policlinico di Milnao,dove ha condotto ricerche su cellule staminali mesenchimali ed ematopoietiche provenienti da diverse fonti biologiche.

Dal 2004 ad oggi ha anche ricoperto diversi incarichi per la Cell Factory GMP, tra cui responsabile Magazzino Prodotti Finiti e responsabile Controllo Qualità

Attualmente ricopre il ruolo di Responsabile della Produzione, nella realizzazione di medicinali per terapie avanzate (ATMP)

L'attività di ricerca è principalmente finalizzata a traslazione e validazione GMP di nuovi prodotti medicinali per terapie avanzate.

Aggiornato alle 13:07 del 18/10/2026