Cristina Vercellati

• tests specifici per la diagnosi e lo studio delle anemie emolitiche congenite mediante: screening di primo livello per le anemie emolitiche da difetto di membrana (test di fragilità osmotica, EMA Binding test, ectacitometria ) e screening di secondo livello (l’estrazione e  separazione delle proteine del globulo rosso con tecniche elettroforetiche in SDS-PAGE monodimensionali
• Determinazione della curva di dissociazione dell’ossigeno per valutane dell’affinità dell’emoglobina per l’ossigeno nelle poliglobulie e nelle eritrocitosi senza diagnosi accertata mediante lo strumento Hemox Analyzer
• Nell’ambito dellle attivita’ di Networking  per le anemie rare collaboro al protocollo del “Best Practices” nella diagnostica di laboratorio partecipando ad un ring test per il controllo di qualita’ esterno dei test  utilizzati nella diagnosi dei difetti di membrana (EMA binding test, SDS-PAGE Electrophoresis, Curva osmoscan con ectacitometro LoRRca) che vede coinvolti 4 Centri Europei ( Belgio, Olanda , Spagna, Italia).
• Come Centro di Expertise di Eurobloodnet  per le enzimopatie ereditarie ho fornito supporto per la messa punto di un nuovo  programma di qualita’ esterno  UK-NEQAS  per il dosaggio  enzimatico della attivita’ della piruvato chinasi eritrocitaria.
   

Nel 1993 Laureata alla Facolta' di Scienze Biologiche dell'Universita' Statale di Milano, nel 1999 Specializzazione in Endocrinologia Sperimentale.

Dal 1994 fa parte dell'Ematologia del Policlinico di Milano

L’attività di ricerca riguarda le anemie emolitiche congenite e acquisite, le anemie diseritropoietiche congenite e le anemie rare; in particolare mi occupo dell’ ottimizzazione del percorso diagnostico e della messa a punto di nuove metodiche per la diagnosi delle anemie emolitiche rare, comprendenti anche le forme di anemia/diseritropoiesi di nuova identificazione

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