Contributo in studi clinici di fase da I a III per il trattamento di:
- Graft versus Host Disease
- degenerazione del disco intervertebrale
- ritardo di ossificazione delle ossa lunghe
- osteoartrosi del ginocchio
- brain injury
- malattie neurodegenerative
- sindrome nefrosica immuno-ediata in età pediatrica
- Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS)
- Good Manufacturing Practices (GMP) per Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) e combined ATMP con focus sul controllo di qualità, sui controlli di processo e sulla convalida dei metodi analitici
- Good Clinical Practices (GCP) per studi clinici con terapie avanzate
- Citofluorimetria
- Biologia cellulare e molecolare
- Tecniche di trasferimento genico
- Modelli murini
- Gestione di progetti di ricerca traslazionale
- Preparazione di abstract, pubblicazioni scientifiche e materiali per la disseminazione dei risultati di ricerca
Laureata in Biotecnologie - indirizzo Biotecnologie Mediche - nel 2002 all'Università degli Studi di Milano, dove consegue poi il Dottorato di Ricerca in Biotecnologie Applicate alle Scienze Mediche nel 2005, il corso di perfezionamento “Professione biologo senior” nel 2009 e la specializzazione con lode in Biochimica Clinica.
Ottiene l’abilitazione alla professione di Biologo all'Università degli Studi di Pavia nel 2012 e l'abilitazione al prelievo di sangue venoso all'Università degli Studi di Milano e BioMedia nel 2016.
Dal 2009, periodica formazione specifica sulle Norme di Buona Pratica di fabbricazione dei medicinali per terapie avanzate (terapie cellulari e geniche).
Dal 2010 al Policlinico di Milano, svolge attività di produzione e di controllo di qualità di prodotti medicina per terapie avanzate (ATMP), ricerca preclinica traslazionale in medicina rigenerativa, studi clinici con ATMP nella Cell Factory, dove dal 2019 è Responsabile del Controllo Qualità.
In precedenza, dal 2000 al 2010 ha ricoperto ruoli accademici nel Dipartimento di Oncologia Medica dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano e Università degli Studi di Milano, svolgendo attività di ricerca preclinica in terapia genica e approcci terapeutici cellulo-mediati in oncoematologia.
Traslazione e validazione secondo GMP (Good Manufacturing Practices) di processi produttivi e di controlli di qualità per nuovi prodotti medicinali per terapie avanzate (ATMP), ottenuti a partire da cellule staminali mesenchimali, ematopoietiche e pluripotenti indotte (iPS) derivate da midollo osseo, sangue cordonale, tessuto adiposo, sangue periferico e prodotti aferetici, impiegati anche in combinazione con biomateriali per applicazioni cliniche in campo ortopedico, pneumologico, nefrologico, ematologico e trapiantologico nell'ambito di studi clinici anche multicentrici europei.
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