Evento
WEBINAR. Nel prisma della rarità: riflessi e riflessioni intorno ai pazienti con neurofibromatosi
Iniziativa

Quando:
domenica 28/02/21
Orari:
11.30

Creare un legame sempre più forte fra i pazienti con neurofibromatosi e i loro medici e guidare le famiglie che sono alla ricerca di un centro di riferimento.

E' questo l'obiettivo dell'evento online organizzato per il 28 febbraio, Giornata Mondiale delle Malattie Rare dall'Associazione LINFA (Lottiamo Insieme contro la neurofibromatosi).

Si parlerà di ricerca, volontariato, follow up. Tra i relatori, Federica Natacci Direttore della Genetica Medica del Policlinico di Milano (clicca qui, per conoscerla)

Modera Micaela Faggiani - Giornalista

Segui la diretta sul canale Facebook (clicca qui) o sul canale YouTube (clicca qui) dell'Associazione Linfa

Per maggiori informazioni e programma: https://www.linfaneurofibromatosi.com/nel-prisma-della-rarita-riflessi-e-riflessioni-intorno-ai-pazienti-con-neurofibromatosi/

08/05 mercoledì

Evento Joint Seminars in Neuroscience - Update on Neurodegenerative Dementia

09/05 giovedì

Evento "Dialoghi ospedale – territorio: insieme per l’allattamento" - Masse benigne/maligne in allattamento

06/05 - 10/05

Iniziativa Cura e prevenzione dell'Esofagite Eosinofila

10/05 venerdì

Evento Anlaids Lombardia ETS partecipa alla Civil Week: il 10 maggio test gratuiti a Milano

11/05 sabato

Iniziativa #OpenDay alla UONPIA. Terza giornata nazionale per la promozione del neurosviluppo

12/05 domenica

Iniziativa Fermati al rosso - Associazione PaLiNUro. Camminata solidale per sensibilizzare sul tumore alla vescica