Irene Motta

Medico

Specialista in Medicina Interna, sin dagli anni della scuola di specialità mi sono appassionata sia alla clinica sia alla ricerca nell'ambito delle emoglobinopatie (sindromi talassemiche e anemia a cellule falciformi), delle alterazioni del metabolismo del ferro e delle malattie da accumulo lisosomiale (malattia di Gaucher e malattia di Fabry). Ho avuto l’opportunità di fare ricerca anche all’estero, di imparare e collaborare con esperti di livello internazionale. Negli anni successivi alla specializzazione ho lavorato anche nell'ambito dell'Emergenza-Urgenza, acquisendo competenze nella gestione del paziente critico. La combinazione tra l’esperienza clinica e la ricerca sono le basi e lo stimolo per una costante crescita nella gestione dei pazienti affetti da queste malattie rare.

Patologie trattate e casistica CHIUDILEGGI

Emoglobinopatie: sindromi talassemiche e sindromi falcemiche
Malattie da accumulo lisosomiale: Malattia di Gaucher, Malattia di Fabry
Alterazioni del metabolismo del ferro
Anemia nel paziente complesso internistico

Formazione CHIUDILEGGI

Dopo la Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia conseguita presso l'Università degli Studi di Milano, è Research Fellow presso il Department of Pediatrics Hematology-Oncology, Weill Cornell Medical College, Cornell University, New York (NY) - USA. Nel 2015 si specializza in Medicina Interna presso l'Università degli Studi di Milano.

Esperienza e incarichi CHIUDILEGGI

E' in staff alla Medicina Generale del Policlinico dal 2015. Tra il 2016 e il 2018 ha maturato un'esperienza presso l'UOC Pronto Soccorso e Medicina d'Urgenza.

Collaborazioni CHIUDILEGGI

Children's Hospital di Philadelphia, University of Pennsylvania, Philadelphia (PA)

Attività di Ricerca CHIUDILEGGI

Partecipa a trial clinici di fase 1, 2 e 3 e studi osservazionali per la ricerca nell’ambito delle emoglobinopatie, delle malattie lisosomiali, dell’anemia e delle alterazioni del metabolismo del ferro nel malato complesso internistico. Coordina il Laboratorio della UOC Medicina Generale per la ricerca traslazionale nell’ambito delle emoglobinopatie e malattie da accumulo lisosomiale, collaborando con laboratori italiani ed esteri, tra cui il Laboratorio del Dr. Rivella presso il Children’s Hospital di Philadelphia, PA (USA) e del Dr. Mitchell J. Weiss presso il St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN (USA).