Irene Motta



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  • Emoglobinopatie: sindromi talassemiche e sindromi falcemiche
  • Malattie da accumulo lisosomiale: Malattia di Gaucher, Malattia di Fabry
  • Alterazioni del metabolismo del ferro
  • Anemia nel paziente complesso internistico

Laureata in Medicina e Chirurgia nel 2009 all'Università degli Studi di Milano, dove nel 2015 si specializza in Medicina Interna.

Inoltre, nel 2014 ha svolto la sua attività come Research Fellow nel Department of Pediatrics Hematology-Oncology, Weill Cornell Medical College, Cornell University, New York (NY) - USA. 

Dal 20215 svolge la sua attività al Policlinico di Milano.

Dal 2021 è professoressa associata di Medicina Interna dell'Università degli Studi di Milano.

Children's Hospital di Philadelphia, University of Pennsylvania, Philadelphia (PA)

Partecipa a trial clinici di fase 1, 2 e 3 e studi osservazionali per la ricerca nell’ambito delle emoglobinopatie, delle malattie lisosomiali, dell’anemia e delle alterazioni del metabolismo del ferro nel malato complesso internistico. Coordina il Laboratorio della UOC Medicina Generale per la ricerca traslazionale nell’ambito delle emoglobinopatie e malattie da accumulo lisosomiale, collaborando con laboratori italiani ed esteri, tra cui il Laboratorio del Dr. Rivella presso il Children’s Hospital di Philadelphia, PA (USA) e del Dr. Mitchell J. Weiss presso il St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN (USA).

Aggiornato alle 09:45 del 17/07/2025
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